Daptomycin Hospira

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

daptomicinas

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

J01XX09

INN (الاسم الدولي):

daptomycin

المجموعة العلاجية:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

المجال العلاجي:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

الخصائص العلاجية:

Daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cSSTI). Suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (RIE) dėl Staphylococcus aureus. Ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su Staphylococcus aureus bakteremija (SAB). Suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su RIE arba su cSSTI, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cSSTI. Daptomycin yra aktyvus prieš Gram teigiamas bakterijas, tik. Mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-03-22

نشرة المعلومات

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
daptomicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daptomycin Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daptomycin Hospira
3.
Kaip vartoti Daptomycin Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daptomycin Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA DAPTOMYCIN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Daptomycin Hospira miltelių infuziniam ar injekciniam
tirpalui medžiaga – daptomicinas.
Daptomicinas – tai antibakterinis preparatas, galintis sustabdyti
tam tikrų bakterijų augimą.
Daptomycin Hospira skiriamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams
(nuo 1 iki 17 metų) odos ir
poodinių audinių infekcijoms gydyti. Be to, jis vartojamas kraujo
užkrėtimui, susijusiam su odos
infekcija, gydyti.
Taip pat Daptomycin Hospira vartojamas suaugusiųjų širdies
sienelės vidinėje pusėje esančių audinių
(įskaitant širdies vožtuvus) infekcijoms, kurias sukėlė
bakterijos_ Staphyloccocus aureus_. Be to, jis
vartojamas šių bakterijų sukeltam kraujo užkrėtimui, susijusiam
su širdies infekcija, gydyti.
Gydytojas, atsižvelgdamas į infekcijos (-ų), kuria (-iomis) esate
užsikrėtę, rūšį, gali skirti ir kitų
antibakterinių vaistų gydymo Daptomycin Hospira metu.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAPTOMYCIN HOSPIRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 350 mg daptomicino_ (daptomycinum)._
Paruošus su 7 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 mg daptomicino _(daptomycinum)._
Paruošus su 10 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daptomycin Hospira skirtas toliau nurodytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų), sergantiems
komplikuotomis odos ir minkštųjų
audinių infekcijomis (kOMAI).
-
Suaugusiesiems, sergantiems dešiniosios pusės infekciniu endokarditu
(DIE), sukeltu
_Staphylococcus aureus. _Priimti sprendimą dėl daptomicino skyrimo
rekomenduojama
atsižvelgiant į mikroorganizmo jautrumą antibakteriniam preparatui
ir vadovaujantis patyrusių
specialistų patarimais (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 iki 17 metų, sergantiems_
Staphylococcus aureus _bakteriemija
(SAB). Suaugusiems, kai ji susijusi su DIE arba kOMAI, vaikams – kai
ji susijusi su kOMAI.
Daptomicinas veikia tik prieš gramteigiamas bakterijas (žr. 5.1
skyrių). 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 18-04-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 06-04-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 06-04-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 18-04-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات