Daptomycin Hospira

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-04-2018

Aktivna sestavina:

daptomicinas

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

J01XX09

INN (mednarodno ime):

daptomycin

Terapevtska skupina:

Antibacterials sisteminio naudojimo,

Terapevtsko območje:

Soft Tissue Infections; Skin Diseases, Bacterial

Terapevtske indikacije:

Daptomycin fluorouracilu gydyti šias infekcijas. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams, kurių komplikuotos odos ir minkštųjų audinių infekcijas (cSSTI). Suaugusių pacientų su dešinės pusės infekcinė endokarditas (RIE) dėl Staphylococcus aureus. Ji isrecommended, kad sprendimas naudoti daptomycin turėtų atsižvelgti į tai, antibakterinis jautrumo organizmo ir turėtų būti pagrįsta ekspertų patarimus. Suaugusiųjų ir vaikų (1-17 metų amžiaus) pacientams su Staphylococcus aureus bakteremija (SAB). Suaugusiems, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su RIE arba su cSSTI, o pediatrinių pacientų, naudoti bakteremija turėtų būti siejamas su cSSTI. Daptomycin yra aktyvus prieš Gram teigiamas bakterijas, tik. Mišrios infekcijos, kai gramneigiamos ir/ar tam tikrų tipų anaerobinių bakterijų įtariama, daptomycin turėtų būti bendrai administruoti su atitinkamos antibakterinis (- ų). Reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2017-03-22

Navodilo za uporabo

                                35
B. PAKUOTĖS LAPELIS
36
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
DAPTOMYCIN HOSPIRA 350 MG MILTELIAI INJEKCINIAM AR INFUZINIAM TIRPALUI
daptomicinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Daptomycin Hospira ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Daptomycin Hospira
3.
Kaip vartoti Daptomycin Hospira
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Daptomycin Hospira
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1. KAS YRA DAPTOMYCIN HOSPIRA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Daptomycin Hospira miltelių infuziniam ar injekciniam
tirpalui medžiaga – daptomicinas.
Daptomicinas – tai antibakterinis preparatas, galintis sustabdyti
tam tikrų bakterijų augimą.
Daptomycin Hospira skiriamas suaugusiesiems ir vaikams bei paaugliams
(nuo 1 iki 17 metų) odos ir
poodinių audinių infekcijoms gydyti. Be to, jis vartojamas kraujo
užkrėtimui, susijusiam su odos
infekcija, gydyti.
Taip pat Daptomycin Hospira vartojamas suaugusiųjų širdies
sienelės vidinėje pusėje esančių audinių
(įskaitant širdies vožtuvus) infekcijoms, kurias sukėlė
bakterijos_ Staphyloccocus aureus_. Be to, jis
vartojamas šių bakterijų sukeltam kraujo užkrėtimui, susijusiam
su širdies infekcija, gydyti.
Gydytojas, atsižvelgdamas į infekcijos (-ų), kuria (-iomis) esate
užsikrėtę, rūšį, gali skirti ir kitų
antibakterinių vaistų gydymo Daptomycin Hospira metu.
2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT DAPTOMYCIN HOSPIRA
DAPTOMYCIN HOSPIRA
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 350 mg daptomicino_ (daptomycinum)._
Paruošus su 7 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Kiekviename flakone yra 500 mg daptomicino _(daptomycinum)._
Paruošus su 10 ml natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinio tirpalo,
viename ml būna 50 mg
daptomicino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Daptomycin Hospira 350 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
Daptomycin Hospira 500 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Šviesiai geltonas arba šviesiai rudas liofilizatas arba milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Daptomycin Hospira skirtas toliau nurodytoms infekcijoms gydyti (žr.
4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams (nuo 1 iki 17 metų), sergantiems
komplikuotomis odos ir minkštųjų
audinių infekcijomis (kOMAI).
-
Suaugusiesiems, sergantiems dešiniosios pusės infekciniu endokarditu
(DIE), sukeltu
_Staphylococcus aureus. _Priimti sprendimą dėl daptomicino skyrimo
rekomenduojama
atsižvelgiant į mikroorganizmo jautrumą antibakteriniam preparatui
ir vadovaujantis patyrusių
specialistų patarimais (žr. 4.4 ir 5.1 skyrius).
-
Suaugusiesiems ir vaikams nuo 1 iki 17 metų, sergantiems_
Staphylococcus aureus _bakteriemija
(SAB). Suaugusiems, kai ji susijusi su DIE arba kOMAI, vaikams – kai
ji susijusi su kOMAI.
Daptomicinas veikia tik prieš gramteigiamas bakterijas (žr. 5.1
skyrių). 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-04-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-04-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-04-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-04-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-04-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom