Daklinza

国家: 欧盟

语言: 德文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
22-08-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
09-02-2018

有效成分:

Daclatasvirdihydrochlorid

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

J05AP07

INN(国际名称):

daclatasvir

治疗组:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

治疗领域:

Hepatitis C, chronisch

疗效迹象:

Daklinza ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virus (HCV) -Infektion bei Erwachsenen indiziert (siehe Abschnitt 4). 2, 4. 4 und 5. Für HCV-Genotyp spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Zurückgezogen

授权日期:

2014-08-22

资料单张

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
50
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Daclatasvir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Daklinza beachten?
3.
Wie ist Daklinza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daklinza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
Daklinza enthält den Wirkstoff Daclatasvir. Es wird zur Behandlung
von Erwachsenen mit Hepatitis C
angewendet. Das ist eine durch das Hepatitis-C-Virus verursachte
Infektionskrankheit, die die Leber
schädigt.
Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Vervielfältigung des
Hepatitis-C-Virus stoppt und die
Infektion neuer Zellen verhindert. Dadurch wird die Menge an
Hepatitis-C-Viren in Ihrem Körper
verringert und das Virus nach und nach aus Ihrem Blut entfernt.
Daklinza muss immer in Kombination mit ander
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 30
mg Daclatasvir.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 60
mg Daclatasvir.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede 30 mg-Filmtablette enthält 58 mg Lactose.
Jede 60 mg-Filmtablette enthält 116 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Grüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 7,2 mm x 7,0
mm und mit der Prägung
"BMS" auf der einen Seite und "213" auf der anderen Seite.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Hellgrüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 9,1 mm x
8,9 mm und mit der
Prägung "BMS" auf der einen Seite und "215" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Daklinza wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
der chronischen Infektion
mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Erwachsenen angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen HCV-Genotypen,
siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Behandlung mit Daklinza sollte durch einen Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Daklinza ist 60 mg einmal täglich, zu
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 捷克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 捷克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 22-08-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 09-02-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 希腊文 22-08-2019
产品特点 产品特点 希腊文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 09-02-2018
资料单张 资料单张 英文 22-08-2019
产品特点 产品特点 英文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 09-02-2018
资料单张 资料单张 法文 22-08-2019
产品特点 产品特点 法文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 09-02-2018
资料单张 资料单张 意大利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 意大利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 09-02-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-08-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 09-02-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 22-08-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 09-02-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 波兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 波兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-08-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 09-02-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 09-02-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 09-02-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 22-08-2019
产品特点 产品特点 芬兰文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 09-02-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 22-08-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 09-02-2018
资料单张 资料单张 挪威文 22-08-2019
产品特点 产品特点 挪威文 22-08-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 22-08-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 22-08-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-08-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-08-2019
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 09-02-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史