Daklinza

Riik: Euroopa Liit

keel: saksa

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-08-2019
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
09-02-2018

Toimeaine:

Daclatasvirdihydrochlorid

Saadav alates:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC kood:

J05AP07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

daclatasvir

Terapeutiline rühm:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Terapeutiline ala:

Hepatitis C, chronisch

Näidustused:

Daklinza ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virus (HCV) -Infektion bei Erwachsenen indiziert (siehe Abschnitt 4). 2, 4. 4 und 5. Für HCV-Genotyp spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Zurückgezogen

Loa andmise kuupäev:

2014-08-22

Infovoldik

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
50
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Daclatasvir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Daklinza beachten?
3.
Wie ist Daklinza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daklinza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
Daklinza enthält den Wirkstoff Daclatasvir. Es wird zur Behandlung
von Erwachsenen mit Hepatitis C
angewendet. Das ist eine durch das Hepatitis-C-Virus verursachte
Infektionskrankheit, die die Leber
schädigt.
Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Vervielfältigung des
Hepatitis-C-Virus stoppt und die
Infektion neuer Zellen verhindert. Dadurch wird die Menge an
Hepatitis-C-Viren in Ihrem Körper
verringert und das Virus nach und nach aus Ihrem Blut entfernt.
Daklinza muss immer in Kombination mit ander
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 30
mg Daclatasvir.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 60
mg Daclatasvir.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede 30 mg-Filmtablette enthält 58 mg Lactose.
Jede 60 mg-Filmtablette enthält 116 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Grüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 7,2 mm x 7,0
mm und mit der Prägung
"BMS" auf der einen Seite und "213" auf der anderen Seite.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Hellgrüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 9,1 mm x
8,9 mm und mit der
Prägung "BMS" auf der einen Seite und "215" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Daklinza wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
der chronischen Infektion
mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Erwachsenen angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen HCV-Genotypen,
siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Behandlung mit Daklinza sollte durch einen Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Daklinza ist 60 mg einmal täglich, zu
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik taani 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused taani 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik eesti 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused eesti 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused inglise 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik läti 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused läti 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused leedu 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused ungari 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik malta 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused malta 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik poola 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused poola 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused portugali 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik soome 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused soome 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 09-02-2018
Infovoldik Infovoldik norra 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused norra 22-08-2019
Infovoldik Infovoldik islandi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused islandi 22-08-2019
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-08-2019
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-08-2019
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 09-02-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu