Daklinza

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-02-2018

유효 성분:

Daclatasvirdihydrochlorid

제공처:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC 코드:

J05AP07

INN (International Name):

daclatasvir

치료 그룹:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

치료 영역:

Hepatitis C, chronisch

치료 징후:

Daklinza ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der chronischen Hepatitis C-Virus (HCV) -Infektion bei Erwachsenen indiziert (siehe Abschnitt 4). 2, 4. 4 und 5. Für HCV-Genotyp spezifische Aktivität, siehe Abschnitte 4. 4 und 5.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Zurückgezogen

승인 날짜:

2014-08-22

환자 정보 전단

                                49
B. PACKUNGSBEILAGE
Arzneimittel nicht länger zugelassen
50
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Daclatasvir
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme dieses
Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Daklinza beachten?
3.
Wie ist Daklinza einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Daklinza aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Daklinza und wofür wird es angewendet?
Daklinza enthält den Wirkstoff Daclatasvir. Es wird zur Behandlung
von Erwachsenen mit Hepatitis C
angewendet. Das ist eine durch das Hepatitis-C-Virus verursachte
Infektionskrankheit, die die Leber
schädigt.
Dieses Arzneimittel wirkt, indem es die Vervielfältigung des
Hepatitis-C-Virus stoppt und die
Infektion neuer Zellen verhindert. Dadurch wird die Menge an
Hepatitis-C-Viren in Ihrem Körper
verringert und das Virus nach und nach aus Ihrem Blut entfernt.
Daklinza muss immer in Kombination mit ander
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
Arzneimittel nicht länger zugelassen
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Daklinza 60 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 30
mg Daclatasvir.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält Daclatasvirdihydrochlorid entsprechend 60
mg Daclatasvir.
Sonstige Bestandteil(e) mit bekannter Wirkung
Jede 30 mg-Filmtablette enthält 58 mg Lactose.
Jede 60 mg-Filmtablette enthält 116 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Daklinza 30 mg Filmtabletten
Grüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 7,2 mm x 7,0
mm und mit der Prägung
"BMS" auf der einen Seite und "213" auf der anderen Seite.
Daklinza 60 mg Filmtabletten
Hellgrüne bikonvexe fünfeckige Tablette mit den Abmessungen 9,1 mm x
8,9 mm und mit der
Prägung "BMS" auf der einen Seite und "215" auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
Anwendungsgebiete
Daklinza wird in Kombination mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung
der chronischen Infektion
mit dem Hepatitis-C-Virus (HCV) bei Erwachsenen angewendet (siehe
Abschnitte 4.2, 4.4 und 5.1).
Zur spezifischen Aktivität gegen die verschiedenen HCV-Genotypen,
siehe Abschnitte 4.4 und 5.1.
Arzneimittel nicht länger zugelassen
3
4.2
Dosierung und Art der Anwendung
Die Behandlung mit Daklinza sollte durch einen Arzt eingeleitet und
überwacht werden, der in der
Behandlung der chronischen Hepatitis C erfahren ist.
Dosierung
Die empfohlene Dosis von Daklinza ist 60 mg einmal täglich, zu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-08-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-08-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-08-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기