Cuprior

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
26-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2017

有效成分:

Trientine tetrahydrochloride

可用日期:

GMP-Orphan SA

ATC代码:

A16AX

INN(国际名称):

trientine

治疗组:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治疗领域:

Hepatolenticulāra deģenerācija

疗效迹象:

Cuprior ir indicēts, lai ārstētu Vilsona slimība pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ≥ 5 gadiem, kuri nepanes D-penicilamīnu terapija.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2017-09-05

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CUPRIOR 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
trientine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cuprior un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cuprior lietošanas
3.
Kā lietot Cuprior
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cuprior
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CUPRIOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cuprior ir zāles, ko lieto, lai ārstētu Vilsona slimību, un tās
satur aktīvo vielu trientīnu.
Vilsona slimība ir iedzimta slimība, kad organisms nespēj normāli
transportēt varu organismā, kā arī
nespēj normāli izvadīt varu no aknām zarnās. Tas nozīmē, ka
neliels daudzums vara, kas uzņemts ar
pārtiku un dzērieniem, uzkrājas organismā, veidojot paaugstinātu
vara līmeni, un var izraisīt aknu
bojājumus un nervu sistēmas traucējumus. Šīs zāles galvenokārt
darbojas, piesaistot organismā esošo
varu, kas pēc tam ļauj to izvadīt ar urīnu, tādējādi palīdzot
samazināt vara līmeni. Tās var arī piesaistīt
varu zarnās un tādējādi samazināt vara daudzumu, ko uzņem
organisms.
Cuprior tiek lietots pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā
no 5 gadiem un vecākiem, kas
nepanes penicilamīnu — citas zāles, kas tiek izmantotas šīs
slimības ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CUPRIOR LIETOŠANAS
NELIETOJIET CUPRIOR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
j
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cuprior 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur trientīna tetrahidrohlorīdu, kas
atbilst 150 mg trientīna (trientine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dzeltena, 16 mm x 8 mm liela iegarena apvalkotā tablete ar dalījuma
līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cuprior ir indicētas Vilsona slimības ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un 5 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuri nepanes D-penicilamīna terapiju.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts speciālists, kuram ir
pieredze Vilsona slimības ārstēšanā.
Devas
Sākumdeva parasti atbilst zemākajai devai piedāvātajās robežās,
un deva pēc tam jāpielāgo atbilstoši
pacienta klīniskajai atbildes reakcijai (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir no 450 mg līdz 975 mg (3 līdz 6 ar pusi
apvalkotās tabletes) dienā, kas sadalīta 2 līdz
4 devās.
_Pediatriskā populācija _
Sākumdeva pediatriskiem pacientiem ir mazāka nekā pieaugušajiem un
ir atkarīga no vecuma un var
tikt aprēķināta pēc ķermeņa masas. Pēc tam deva ir jāpielāgo
atbilstoši bērna klīniskajai atbildes
reakcijai (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Bērni un pusaudži (≥ 5 gadus līdz 18 gadus veci) _
Deva parasti ir no 225 mg līdz 600 mg (1 ar pusi
līdz 4 apvalkotās tabletes) dienā, kas sadalīta 2 līdz
4 devās.
_ _
_Bērni, kas jaunāki par 5 gadiem _
Trientīna drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
5 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Zāļu forma nav piemērota lietošanai bērniem, kas ir jaunāki par
5 gadiem.
Cuprior rekomendētās devas tiek izteiktas kā mg trientīna bāzes
(t.i., nevis mg trientīna
tetrahidrohlorīda sāls).
3
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacie
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 03-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2017
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2017
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2017
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史