Cuprior

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

Trientine tetrahydrochloride

Pieejams no:

GMP-Orphan SA

ATĶ kods:

A16AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

trientine

Ārstniecības grupa:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Ārstniecības joma:

Hepatolenticulāra deģenerācija

Ārstēšanas norādes:

Cuprior ir indicēts, lai ārstētu Vilsona slimība pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem, kas ≥ 5 gadiem, kuri nepanes D-penicilamīnu terapija.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Autorizēts

Autorizācija datums:

2017-09-05

Lietošanas instrukcija

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CUPRIOR 150 MG APVALKOTĀS TABLETES
trientine
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar savu
ārstu vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cuprior un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cuprior lietošanas
3.
Kā lietot Cuprior
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cuprior
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CUPRIOR UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Cuprior ir zāles, ko lieto, lai ārstētu Vilsona slimību, un tās
satur aktīvo vielu trientīnu.
Vilsona slimība ir iedzimta slimība, kad organisms nespēj normāli
transportēt varu organismā, kā arī
nespēj normāli izvadīt varu no aknām zarnās. Tas nozīmē, ka
neliels daudzums vara, kas uzņemts ar
pārtiku un dzērieniem, uzkrājas organismā, veidojot paaugstinātu
vara līmeni, un var izraisīt aknu
bojājumus un nervu sistēmas traucējumus. Šīs zāles galvenokārt
darbojas, piesaistot organismā esošo
varu, kas pēc tam ļauj to izvadīt ar urīnu, tādējādi palīdzot
samazināt vara līmeni. Tās var arī piesaistīt
varu zarnās un tādējādi samazināt vara daudzumu, ko uzņem
organisms.
Cuprior tiek lietots pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem vecumā
no 5 gadiem un vecākiem, kas
nepanes penicilamīnu — citas zāles, kas tiek izmantotas šīs
slimības ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS CUPRIOR LIETOŠANAS
NELIETOJIET CUPRIOR ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
j
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cuprior 150 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur trientīna tetrahidrohlorīdu, kas
atbilst 150 mg trientīna (trientine).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Dzeltena, 16 mm x 8 mm liela iegarena apvalkotā tablete ar dalījuma
līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cuprior ir indicētas Vilsona slimības ārstēšanai pieaugušajiem,
pusaudžiem un 5 gadus veciem un
vecākiem bērniem, kuri nepanes D-penicilamīna terapiju.
_ _
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu drīkst uzsākt tikai ārsts speciālists, kuram ir
pieredze Vilsona slimības ārstēšanā.
Devas
Sākumdeva parasti atbilst zemākajai devai piedāvātajās robežās,
un deva pēc tam jāpielāgo atbilstoši
pacienta klīniskajai atbildes reakcijai (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_ _
_Pieaugušie _
Ieteicamā deva ir no 450 mg līdz 975 mg (3 līdz 6 ar pusi
apvalkotās tabletes) dienā, kas sadalīta 2 līdz
4 devās.
_Pediatriskā populācija _
Sākumdeva pediatriskiem pacientiem ir mazāka nekā pieaugušajiem un
ir atkarīga no vecuma un var
tikt aprēķināta pēc ķermeņa masas. Pēc tam deva ir jāpielāgo
atbilstoši bērna klīniskajai atbildes
reakcijai (skatīt 4.4. apakšpunktu).
_Bērni un pusaudži (≥ 5 gadus līdz 18 gadus veci) _
Deva parasti ir no 225 mg līdz 600 mg (1 ar pusi
līdz 4 apvalkotās tabletes) dienā, kas sadalīta 2 līdz
4 devās.
_ _
_Bērni, kas jaunāki par 5 gadiem _
Trientīna drošums un efektivitāte, lietojot bērniem vecumā līdz
5 gadiem, līdz šim nav pierādīta.
Zāļu forma nav piemērota lietošanai bērniem, kas ir jaunāki par
5 gadiem.
Cuprior rekomendētās devas tiek izteiktas kā mg trientīna bāzes
(t.i., nevis mg trientīna
tetrahidrohlorīda sāls).
3
_Īpašas populācijas _
_Gados vecāki cilvēki _
Gados vecākiem pacie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-10-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 26-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 26-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 26-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-10-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi