Cuprior

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
03-10-2017

有效成分:

Trientine tetrahydrochloride

可用日期:

GMP-Orphan SA

ATC代码:

A16AX

INN(国际名称):

trientine

治疗组:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

治疗领域:

Degeneración Hepatolenticular

疗效迹象:

Cuprior está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson en adultos, adolescentes y niños ≥ 5 años con intolerancia a la D-penicilamina terapia.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2017-09-05

资料单张

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trientina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cuprior y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cuprior
3.
Cómo tomar Cuprior
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cuprior
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CUPRIOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cuprior es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de
Wilson que contiene el principio
activo trientina.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria en la que el
organismo no puede transportar
el cobre de la manera normal o no puede eliminar el cobre de la manera
normal en forma de secreción
del hígado en el intestino. Por este motivo, las pequeñas cantidades
de cobre ingeridas con los
alimentos y bebidas se van acumulando en niveles excesivos, lo que
puede provocar lesiones hepáticas
y problemas en el sistema nervioso. Este medicamento actúa
principalmente uniéndose al cobre del
organismo, que después puede ser eliminado en la orina, lo que ayuda
a reducir los niveles de cobre.
También puede unirse al cobre en el intestino y, de este modo,
reducir la cantidad de cobre absorbida
por el organismo.
Cuprior se administra a adultos, adolescentes y niños de 5 años de
edad o mayores que no pueden
tolerar otro medicamento utilizado para tratar esta enfermedad llamado
penicilamina.
2.
QUÉ NECESITA SAB
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cuprior 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene trientina
tetrahidrocloruro equivalente a 150 mg de
trientina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Comprimido recubierto con película alargado, amarillo, de 16 x 8 mm,
con una ranura en cada cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cuprior está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson
en adultos, adolescentes y niños
de 5 años de edad o mayores que no toleran el tratamiento con
D-penicilamina.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento solo debe iniciarlo un médico especialista que tenga
experiencia en el tratamiento de la
enfermedad de Wilson.
Posología
La dosis inicial corresponderá habitualmente a la dosis más baja del
intervalo y debe adaptarse
posteriormente en función de la respuesta clínica del paciente (ver
sección 4.4).
_Adultos _
La dosis recomendada está comprendida entre 450 mg y 975 mg (entre 3
y 6 comprimidos y medio
recubiertos con película) al día en 2 a 4 dosis fraccionadas.
_Población pediátrica _
La dosis inicial en los pacientes pediátricos es menor que en los
adultos y depende de la edad y se
puede calcular utilizando el peso corporal. La dosis se debe adaptar
posteriormente en función de la
respuesta clínica del niño (ver sección 4.4).
_Niños y adolescentes (≥5 años a 18 años) _
La dosis está comprendida normalmente entre 225 mg y 600 mg (entre 1
comprimido y medio y 4
comprimidos recubiertos con película) al día en 2 a 4 dosis
fraccionadas.
_Niños menores de 5 años _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de la trientina en niños
menores de 5 años.
La forma farmacéutica en comprimidos no es adecuada para
administr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 捷克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 03-10-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 26-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 03-10-2017
资料单张 资料单张 德文 26-03-2024
产品特点 产品特点 德文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 03-10-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 希腊文 26-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 03-10-2017
资料单张 资料单张 英文 26-03-2024
产品特点 产品特点 英文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 03-10-2017
资料单张 资料单张 法文 26-03-2024
产品特点 产品特点 法文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 03-10-2017
资料单张 资料单张 意大利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 03-10-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 03-10-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 26-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 03-10-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 26-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 03-10-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 03-10-2017
资料单张 资料单张 波兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 03-10-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 03-10-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 03-10-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 03-10-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 26-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 03-10-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 26-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 03-10-2017
资料单张 资料单张 挪威文 26-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 26-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 26-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 26-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 03-10-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史