Cuprior

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: spaniolă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-03-2024

Ingredient activ:

Trientine tetrahydrochloride

Disponibil de la:

GMP-Orphan SA

Codul ATC:

A16AX

INN (nume internaţional):

trientine

Grupul Terapeutică:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Zonă Terapeutică:

Degeneración Hepatolenticular

Indicații terapeutice:

Cuprior está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson en adultos, adolescentes y niños ≥ 5 años con intolerancia a la D-penicilamina terapia.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2017-09-05

Prospect

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trientina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cuprior y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cuprior
3.
Cómo tomar Cuprior
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cuprior
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CUPRIOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cuprior es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de
Wilson que contiene el principio
activo trientina.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria en la que el
organismo no puede transportar
el cobre de la manera normal o no puede eliminar el cobre de la manera
normal en forma de secreción
del hígado en el intestino. Por este motivo, las pequeñas cantidades
de cobre ingeridas con los
alimentos y bebidas se van acumulando en niveles excesivos, lo que
puede provocar lesiones hepáticas
y problemas en el sistema nervioso. Este medicamento actúa
principalmente uniéndose al cobre del
organismo, que después puede ser eliminado en la orina, lo que ayuda
a reducir los niveles de cobre.
También puede unirse al cobre en el intestino y, de este modo,
reducir la cantidad de cobre absorbida
por el organismo.
Cuprior se administra a adultos, adolescentes y niños de 5 años de
edad o mayores que no pueden
tolerar otro medicamento utilizado para tratar esta enfermedad llamado
penicilamina.
2.
QUÉ NECESITA SAB
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cuprior 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene trientina
tetrahidrocloruro equivalente a 150 mg de
trientina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Comprimido recubierto con película alargado, amarillo, de 16 x 8 mm,
con una ranura en cada cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cuprior está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson
en adultos, adolescentes y niños
de 5 años de edad o mayores que no toleran el tratamiento con
D-penicilamina.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento solo debe iniciarlo un médico especialista que tenga
experiencia en el tratamiento de la
enfermedad de Wilson.
Posología
La dosis inicial corresponderá habitualmente a la dosis más baja del
intervalo y debe adaptarse
posteriormente en función de la respuesta clínica del paciente (ver
sección 4.4).
_Adultos _
La dosis recomendada está comprendida entre 450 mg y 975 mg (entre 3
y 6 comprimidos y medio
recubiertos con película) al día en 2 a 4 dosis fraccionadas.
_Población pediátrica _
La dosis inicial en los pacientes pediátricos es menor que en los
adultos y depende de la edad y se
puede calcular utilizando el peso corporal. La dosis se debe adaptar
posteriormente en función de la
respuesta clínica del niño (ver sección 4.4).
_Niños y adolescentes (≥5 años a 18 años) _
La dosis está comprendida normalmente entre 225 mg y 600 mg (entre 1
comprimido y medio y 4
comprimidos recubiertos con película) al día en 2 a 4 dosis
fraccionadas.
_Niños menores de 5 años _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de la trientina en niños
menores de 5 años.
La forma farmacéutica en comprimidos no es adecuada para
administr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2017
Prospect Prospect cehă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2017
Prospect Prospect daneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2017
Prospect Prospect germană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2017
Prospect Prospect estoniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2017
Prospect Prospect greacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2017
Prospect Prospect engleză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2017
Prospect Prospect franceză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2017
Prospect Prospect italiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2017
Prospect Prospect letonă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2017
Prospect Prospect lituaniană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2017
Prospect Prospect maghiară 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2017
Prospect Prospect malteză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2017
Prospect Prospect olandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2017
Prospect Prospect poloneză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2017
Prospect Prospect portugheză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2017
Prospect Prospect română 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2017
Prospect Prospect slovacă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2017
Prospect Prospect slovenă 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2017
Prospect Prospect finlandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2017
Prospect Prospect suedeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2017
Prospect Prospect norvegiană 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-03-2024
Prospect Prospect islandeză 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-03-2024
Prospect Prospect croată 26-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2017

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor