Cuprior

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-03-2024

Aktiv ingrediens:

Trientine tetrahydrochloride

Tilgjengelig fra:

GMP-Orphan SA

ATC-kode:

A16AX

INN (International Name):

trientine

Terapeutisk gruppe:

Otros tracto alimentario y metabolismo de los productos,

Terapeutisk område:

Degeneración Hepatolenticular

Indikasjoner:

Cuprior está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson en adultos, adolescentes y niños ≥ 5 años con intolerancia a la D-penicilamina terapia.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2017-09-05

Informasjon til brukeren

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CUPRIOR 150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
trientina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cuprior y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cuprior
3.
Cómo tomar Cuprior
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cuprior
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CUPRIOR Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cuprior es un medicamento utilizado para tratar la enfermedad de
Wilson que contiene el principio
activo trientina.
La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria en la que el
organismo no puede transportar
el cobre de la manera normal o no puede eliminar el cobre de la manera
normal en forma de secreción
del hígado en el intestino. Por este motivo, las pequeñas cantidades
de cobre ingeridas con los
alimentos y bebidas se van acumulando en niveles excesivos, lo que
puede provocar lesiones hepáticas
y problemas en el sistema nervioso. Este medicamento actúa
principalmente uniéndose al cobre del
organismo, que después puede ser eliminado en la orina, lo que ayuda
a reducir los niveles de cobre.
También puede unirse al cobre en el intestino y, de este modo,
reducir la cantidad de cobre absorbida
por el organismo.
Cuprior se administra a adultos, adolescentes y niños de 5 años de
edad o mayores que no pueden
tolerar otro medicamento utilizado para tratar esta enfermedad llamado
penicilamina.
2.
QUÉ NECESITA SAB
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cuprior 150 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene trientina
tetrahidrocloruro equivalente a 150 mg de
trientina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Comprimido recubierto con película alargado, amarillo, de 16 x 8 mm,
con una ranura en cada cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cuprior está indicado para el tratamiento de la enfermedad de Wilson
en adultos, adolescentes y niños
de 5 años de edad o mayores que no toleran el tratamiento con
D-penicilamina.
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento solo debe iniciarlo un médico especialista que tenga
experiencia en el tratamiento de la
enfermedad de Wilson.
Posología
La dosis inicial corresponderá habitualmente a la dosis más baja del
intervalo y debe adaptarse
posteriormente en función de la respuesta clínica del paciente (ver
sección 4.4).
_Adultos _
La dosis recomendada está comprendida entre 450 mg y 975 mg (entre 3
y 6 comprimidos y medio
recubiertos con película) al día en 2 a 4 dosis fraccionadas.
_Población pediátrica _
La dosis inicial en los pacientes pediátricos es menor que en los
adultos y depende de la edad y se
puede calcular utilizando el peso corporal. La dosis se debe adaptar
posteriormente en función de la
respuesta clínica del niño (ver sección 4.4).
_Niños y adolescentes (≥5 años a 18 años) _
La dosis está comprendida normalmente entre 225 mg y 600 mg (entre 1
comprimido y medio y 4
comprimidos recubiertos con película) al día en 2 a 4 dosis
fraccionadas.
_Niños menores de 5 años _
No se ha establecido la seguridad y eficacia de la trientina en niños
menores de 5 años.
La forma farmacéutica en comprimidos no es adecuada para
administr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk