Cubicin

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-12-2022

有效成分:

daptomycin

可用日期:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC代码:

J01XX09

INN(国际名称):

daptomycin

治疗组:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

治疗领域:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

疗效迹象:

Cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. Vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cSSTI). Vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (RIE) på grund av Staphylococcus aureus. Det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. Vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). På vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med RIE eller med cSSTI, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cSSTI. Daptomycin är aktivt mot Gram-positiva bakterier. I blandade infektioner där Gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, Cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

產品總結:

Revision: 37

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2006-01-19

资料单张

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CUBICIN 350 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA ELLER INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
daptomycin
LÄS NOGA IGENOM DEN
NA BIPACKSEDEL
INNAN DU BÖRJAR AN
VÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFOR
MATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information,
du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor
vänd dig till läkare eller
sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordin
erats enbart å
t dig. Ge det inte
till andra. Det k
an skada dem, även om
de uppvisar
sjukdomstecken
som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar,
tala med din läkare
eller sjuksköterska
. Detta gäller även eventuella
biver
kningar som inte nämns i denna informatio
n. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKS
EDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cubicin
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du får Cubicin
3.
Hur Cubicin ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cubicin ska förvaras
6.
Förpackningens inne
håll och övrig
a upplysningar
1.
VAD CUBICIN ÄR O
CH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Cubicin pulver till
injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning, är
daptomycin. Daptomy
cin är ett antibakteriellt medel
som kan hämma tillväxten av vissa
bakterier.
Cubicin
används för beh
andling av infektioner i huden och vävnade
r under huden hos vuxna
och hos
barn och ungdomar (1
till 17 år).
Det används även för att behandla infektioner i
blodet i samband
med infe
ktioner i huden.
Cubicin
används även ho
s vuxna för at
t behandla infektion
er i vävnader som klär
insidan av hjärtat
(inklusive hjärtklaffar
) orsakade av en
sorts
bakterie som kallas
Staphylococcus aureus.
Det används
även för att behandla infektioner i bl
odet orsakade av samma
sorts bakterie i samband med infektioner
i hjärtat.
Beroende på vil
ken typ av infektion
(er) d
u har, ordinerar din läkare eventuellt även andra
antibakteriella medel
medan du behandlas med
Cubicin.
2.
VAD DU BEHÖVER
VETA INNAN DU FÅR CUBICIN
DU SKA IN
TE BEHANDLAS MED
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cubicin 350 mg pulver till
injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning
Cubicin 500 mg p
ulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMA
NSÄTTNING
Cubicin 350 mg p
ulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 350
mg
daptomycin.
En ml ger 50
mg
daptomycin efter rekonstituering med 7
ml natriumkloridlösning 9
mg/ml (0,9
%).
Cubicin 500 mg pulve
r till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
Var
je injektionsflaska innehåller 50
0
mg daptomycin.
En ml ger 50
mg daptomy
cin efter rekonstituering med 10
ml natriumkloridlösning 9
mg/ml (0,9
%).
För
fullständig förteckning öve
r hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till
injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning
Svagt gul till ljust brun frystorka
d kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cubicin är indicera
t för behandling av
följande inf
ektioner (se avsnitt
4.4 och 5.1).
-
Vuxna och
pediatriska patienter
(1 till 17 år) med k
omplicerade hud
-
och mjukdelsinfektioner
(cSSTI).
-
Vuxna patienter med h
ögersidig infektiös endokardit (RIE) orsakad av
Staphylococcus aureus.
Det rekommenderas att orga
n
ismens antibakteriella känslighet tas i bea
ktande innan
beslut
fattas om
daptomycin ska användas
. Beslutet
ska vara baserat på råd från expert. Se avsnitt
4.4
och 5.1.
-
Vuxna
och pediatriska (1
till 17 år) patienter med
Staphylococcus aureus
-
bakteriemi (SA
B).
Hos vuxna ska
användning vid
bakteriemi
vara associerat
med RIE eller med cSSTI. Hos
pediatriska patienter
ska
användning vid bakteriemi vara associerat
med cSSTI.
Daptomycin är aktivt endast mot grampositiva bakterier (se avsnitt
5.1). Vid blandade i
nfektioner där
gramnegativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier misstän
ks, ska Cubicin administreras
tillsammans med
andra
lämpliga antibakteriella medel.
Officiella riktlinjer om lämplig användning av antib
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-12-2022
资料单张 资料单张 德文 15-12-2022
产品特点 产品特点 德文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-12-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2022
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-12-2022
资料单张 资料单张 英文 15-12-2022
产品特点 产品特点 英文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-12-2022
资料单张 资料单张 法文 15-12-2022
产品特点 产品特点 法文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-12-2022
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-12-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 14-12-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-12-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-12-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-12-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-12-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 15-12-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-12-2022
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2022
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-12-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史