Cubicin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-12-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
14-12-2022

Bahan aktif:

daptomycin

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01XX09

INN (Nama Antarabangsa):

daptomycin

Kumpulan terapeutik:

Antibakteriella medel för systemiskt bruk,

Kawasan terapeutik:

Gram-Positive Bacterial Infections; Bacteremia; Soft Tissue Infections; Endocarditis, Bacterial

Tanda-tanda terapeutik:

Cubicin är indicerat för behandling av följande infektioner. Vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med komplicerade hud-och infektioner i mjukvävnad (cSSTI). Vuxna patienter med högersidig infektiös endokardit (RIE) på grund av Staphylococcus aureus. Det rekommenderas att beslutet att använda daptomycin bör ta hänsyn till den antibakteriella mottaglighet av organismen och bör baseras på expert råd. Vuxna och pediatriska patienter (1 till 17 år) patienter med Staphylococcus aureus bacteraemia (SAB). På vuxna, använder i bacteraemia bör i samband med RIE eller med cSSTI, medan det i pediatriska patienter, använd i bacteraemia bör i samband med cSSTI. Daptomycin är aktivt mot Gram-positiva bakterier. I blandade infektioner där Gram negativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier är misstänkta, Cubicin ska vara samförvaltas med lämpligt antibakteriellt(s). Hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Ringkasan produk:

Revision: 37

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2006-01-19

Risalah maklumat

                                34
B. BIPACKSEDEL
35
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CUBICIN 350 MG PULVER TILL INJEKTIONSVÄTSKA ELLER INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
daptomycin
LÄS NOGA IGENOM DEN
NA BIPACKSEDEL
INNAN DU BÖRJAR AN
VÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFOR
MATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information,
du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor
vänd dig till läkare eller
sjuksköterska
.
-
Detta läkemedel har ordin
erats enbart å
t dig. Ge det inte
till andra. Det k
an skada dem, även om
de uppvisar
sjukdomstecken
som liknar dina.
-
Om du får
biverkningar,
tala med din läkare
eller sjuksköterska
. Detta gäller även eventuella
biver
kningar som inte nämns i denna informatio
n. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKS
EDEL FINNER DU INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cubicin
är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta i
nnan du får Cubicin
3.
Hur Cubicin ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cubicin ska förvaras
6.
Förpackningens inne
håll och övrig
a upplysningar
1.
VAD CUBICIN ÄR O
CH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Cubicin pulver till
injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning, är
daptomycin. Daptomy
cin är ett antibakteriellt medel
som kan hämma tillväxten av vissa
bakterier.
Cubicin
används för beh
andling av infektioner i huden och vävnade
r under huden hos vuxna
och hos
barn och ungdomar (1
till 17 år).
Det används även för att behandla infektioner i
blodet i samband
med infe
ktioner i huden.
Cubicin
används även ho
s vuxna för at
t behandla infektion
er i vävnader som klär
insidan av hjärtat
(inklusive hjärtklaffar
) orsakade av en
sorts
bakterie som kallas
Staphylococcus aureus.
Det används
även för att behandla infektioner i bl
odet orsakade av samma
sorts bakterie i samband med infektioner
i hjärtat.
Beroende på vil
ken typ av infektion
(er) d
u har, ordinerar din läkare eventuellt även andra
antibakteriella medel
medan du behandlas med
Cubicin.
2.
VAD DU BEHÖVER
VETA INNAN DU FÅR CUBICIN
DU SKA IN
TE BEHANDLAS MED
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Cubicin 350 mg pulver till
injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning
Cubicin 500 mg p
ulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMA
NSÄTTNING
Cubicin 350 mg p
ulver till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
Varje injektionsflaska innehåller 350
mg
daptomycin.
En ml ger 50
mg
daptomycin efter rekonstituering med 7
ml natriumkloridlösning 9
mg/ml (0,9
%).
Cubicin 500 mg pulve
r till injektionsvätska eller infusionsvätska, lösning
Var
je injektionsflaska innehåller 50
0
mg daptomycin.
En ml ger 50
mg daptomy
cin efter rekonstituering med 10
ml natriumkloridlösning 9
mg/ml (0,9
%).
För
fullständig förteckning öve
r hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till
injektionsvätska eller
infusionsvätska, lösning
Svagt gul till ljust brun frystorka
d kaka eller pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cubicin är indicera
t för behandling av
följande inf
ektioner (se avsnitt
4.4 och 5.1).
-
Vuxna och
pediatriska patienter
(1 till 17 år) med k
omplicerade hud
-
och mjukdelsinfektioner
(cSSTI).
-
Vuxna patienter med h
ögersidig infektiös endokardit (RIE) orsakad av
Staphylococcus aureus.
Det rekommenderas att orga
n
ismens antibakteriella känslighet tas i bea
ktande innan
beslut
fattas om
daptomycin ska användas
. Beslutet
ska vara baserat på råd från expert. Se avsnitt
4.4
och 5.1.
-
Vuxna
och pediatriska (1
till 17 år) patienter med
Staphylococcus aureus
-
bakteriemi (SA
B).
Hos vuxna ska
användning vid
bakteriemi
vara associerat
med RIE eller med cSSTI. Hos
pediatriska patienter
ska
användning vid bakteriemi vara associerat
med cSSTI.
Daptomycin är aktivt endast mot grampositiva bakterier (se avsnitt
5.1). Vid blandade i
nfektioner där
gramnegativa och/eller vissa typer av anaeroba bakterier misstän
ks, ska Cubicin administreras
tillsammans med
andra
lämpliga antibakteriella medel.
Officiella riktlinjer om lämplig användning av antib
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 14-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 15-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-12-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-12-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 15-12-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 14-12-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen