Credelio Plus

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
04-08-2021
下载 产品特点 (SPC)
04-08-2021
下载 公众评估报告 (PAR)
04-08-2021

有效成分:

lotilaner, milbemycin oxime

可用日期:

Elanco GmbH

ATC代码:

QP54AB51

INN(国际名称):

lotilaner / milbemycin oxime

治疗组:

honden

治疗领域:

endectociden

疗效迹象:

For use in dogs with, or at risk from, mixed infestations/infections of ticks, fleas, gastrointestinal nematodes, heartworm and/or lungworm.

授权状态:

Erkende

授权日期:

2021-04-14

资料单张

                                18
B.
BIJSLUITER
19
BIJSLUITER:
CREDELIO PLUS 56,25 MG/2,11 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (1,4‒2,8
KG)
CREDELIO PLUS 112,5 MG/4,22 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 2,8‒5,5
KG)
CREDELIO PLUS 225 MG/8,44 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 5,5‒11 KG)
CREDELIO PLUS 450 MG/16,88 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 11‒22 KG)
CREDELIO PLUS 900 MG/33,75 MG KAUWTABLETTEN VOOR HONDEN (> 22‒45 KG)
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Naam van de houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
68330 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg kauwtabletten voor honden (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg kauwtabletten voor honden (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg kauwtabletten voor honden (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg kauwtabletten voor honden (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg kauwtabletten voor honden (> 22‒45 kg)
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per kauwtablet:
CREDELIO PLUS KAUWTABLETTEN
LOTILANER (MG)
MILBEMYCINE OXIME (MG)
voor honden (1,4‒2,8 kg)
56,25
2,11
voor honden (> 2,8‒5,5 kg)
112,5
4,22
voor honden (> 5,5‒11 kg)
225
8,44
voor honden (> 11‒22 kg)
450
16,88
voor honden (> 22‒45 kg)
900
33,75
Witte tot beige ronde, biconvexe kauwtabletten met bruinachtige
vlekjes.
4.
INDICATIE(S)
Voor gebruik bij honden met, of met risico op, gemengde parasitaire
infestaties/infecties van teken,
vlooien, gastro-intestinale nematoden, hartworm en/of longworm. Dit
diergeneesmiddel is geïndiceerd
wanneer gelijktijdige behandeling tegen teken/vlooien en
gastro-intestinale nematoden vereist is of
wanneer behandeling tegen teken/vlooien en preventie van
hartwormziekte/angiostrongylose
gelijktijdig vereist zijn.
20
Teken en vlooien
Voor de behandeling v
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Credelio Plus 56,25 mg/2,11 mg kauwtabletten voor honden (1,4‒2,8
kg)
Credelio Plus 112,5 mg/4,22 mg kauwtabletten voor honden (> 2,8‒5,5
kg)
Credelio Plus 225 mg/8,44 mg kauwtabletten voor honden (> 5,5‒11 kg)
Credelio Plus 450 mg/16,88 mg kauwtabletten voor honden (> 11‒22 kg)
Credelio Plus 900 mg/33,75 mg kauwtabletten voor honden (> 22‒45 kg)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
WERKZAME BESTANDDELEN:
Per kauwtablet:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Witte tot beige, ronde, dubbelbolle kauwtablet met bruinachtige
vlekken en schuine randen met de
letter "I" in één zijde van de tablet gedrukt.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Voor gebruik bij honden met, of met risico op, gemengde parasitaire
infestaties/infecties van teken,
vlooien, gastro-intestinale nematoden, hartworm en/of longworm.
Dit diergeneesmiddel is geïndiceerd wanneer gelijktijdige behandeling
tegen teken/vlooien en gastro-
intestinale nematoden vereist is of wanneer behandeling tegen
teken/vlooien en preventie van
hartwormziekte/angiostrongylose gelijktijdig vereist zijn.
Teken en vlooien
Voor de behandeling van infestaties door teken (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, _
_Rhipicephalus sanguineus _
en
_ I. hexagonus_
) en vlooien (
_Ctenocephalides felis _
en
_C. canis_
) bij honden.
Dit diergeneesmiddel zorgt voor een onmiddellijke en aanhoudende
dodelijke werking tegen teken en
vlooien gedurende 1 maand.
Het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een
behandelingsstrategie voor het onder
controle houden van allergische dermatitis veroorzaakt door vlooien
(flea allergy dermatitis, FAD).
CREDELIO PLUS TABLETTEN
LOTILANER
MILBEMYCINE OXIME
Honden (1,4‒2,8 kg)
56,25 mg
2,11 mg
Honden (> 2,8‒5,5 kg)
112,5 mg
4,22 mg
Honden (> 5,5‒11 kg)
225 mg
8,44 mg
Honden (> 11‒22 kg)
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 04-08-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 04-08-2021
资料单张 资料单张 捷克文 04-08-2021
产品特点 产品特点 捷克文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 04-08-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 04-08-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 04-08-2021
资料单张 资料单张 德文 04-08-2021
产品特点 产品特点 德文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 04-08-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 希腊文 04-08-2021
产品特点 产品特点 希腊文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 04-08-2021
资料单张 资料单张 英文 04-08-2021
产品特点 产品特点 英文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 04-08-2021
资料单张 资料单张 法文 04-08-2021
产品特点 产品特点 法文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 04-08-2021
资料单张 资料单张 意大利文 04-08-2021
产品特点 产品特点 意大利文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 04-08-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-08-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 04-08-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-08-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 04-08-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 04-08-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 04-08-2021
资料单张 资料单张 波兰文 04-08-2021
产品特点 产品特点 波兰文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 04-08-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-08-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 04-08-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 04-08-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 04-08-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 04-08-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 04-08-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 04-08-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 04-08-2021
资料单张 资料单张 挪威文 04-08-2021
产品特点 产品特点 挪威文 04-08-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 04-08-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 04-08-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-08-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-08-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 04-08-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史