Coxevac

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2020

有效成分:

inaktivert Coxiella burnetii-vaksine, stamme Nine Mile

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

治疗组:

Goats; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

autorisert

授权日期:

2010-09-30

资料单张

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
COXEVAC INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG GEIT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANKRIKE
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNGARN
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
COXEVAC injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og geit
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert
_Coxiella burnetii,_
stamme Nine Mile
≥ 72 QF Enheter*
*QF (Q feber) enhet: relativ potens av fase I-antigen målt med ELISA
sammenlignet med et
referansepunkt.
HJELPESTOFFER:
Tiomersal
≤ 120 mikrog
Hvitaktig, opaliserende, homogen suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Aktiv immunisering av ikke drektig storfe for å redusere risikoen for
at vaksinerte ikke-infiserte dyr skal
skille ut og spre agens (5 ganger lavere sannsynlighet sammenlignet
med dyr som fikk placebo), og for å
redusere spredning av
_Coxiella burnetii_
fra disse dyrene via melk og vaginalt slim.
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: 280 dager etter fullført primærvaksinasjon.
Geit:
Aktiv immunisering av geit for å redusere abort forårsaket av
_Coxiella burnetii _
og redusere spredning av
organismen via melk, vaginalt slim, avføring og morkake.
18
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: ett år etter fullført primærvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Storfe:
I laboratorieforsøk var det svært vanlig å se en tydelig reaksjon
på maksimum 9 til 10 cm diameter rundt
injeksjonsstedet, og som kan vare inntil 17 dager. Reaksjonen
reduseres gradvis og forsvinner uten behov
for behandling.
Systemiske tegn som letargi (sløvhet), hypertermi (forhøyet
kroppstempratur) og/eller anoreksi (tap av
matlyst) er sjeldent observert i henhold
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
COXEVAC injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og geiter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert
_Coxiella burnetii,_
stamme Nine Mile
≥ 72 QF Enheter*
*QF (Q feber) enhet: relativ potens av fase I-antigen målt med ELISA
sammenlignet med et
referansepunkt.
HJELPESTOFF:
Tiomersal
≤ 120 mikrog.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvitaktig, opaliserende, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe og geit
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Aktiv immunisering av ikke drektig storfe for å redusere risikoen for
at vaksinerte ikke-infiserte dyr skal
skille ut og spre agens (5 ganger lavere sannsynlighet sammenlignet
med dyr som fikk placebo), og for å
redusere spredning av
_Coxiella burnetii_
fra disse dyrene via melk og vaginalt slim.
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: 280 dager etter fullført primærvaksinasjon.
Geit:
Aktiv immunisering av geit for å redusere abort forårsaket av
_Coxiella burnetii _
og redusere spredning av
organismen via melk, vaginalt slim, avføring og morkake.
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: ett år etter fullført primærvaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinasjon av dyr som allerede er infisert ved vaksinetidspunktet vil
ikke medføre negative bivirkninger.
Ingen effektdata er tilgjengelig når det gjelder bruk av COXEVAC på
hanndyr. I laboratorieforsøk har det
imidlertid blitt vist at COXEVAC trygt kan brukes på hanndyr. I
tilfeller der det blir besluttet å vaksinere
en hel flokk blir det tilrådet å vaksinere hanndyrene på samme
tidspunkt.
Det er ingen positive effekter av vaksinen (som beskrevet i
indikasjonen for storfe) ved vaksinasjon av
infiserte og/eller drektige kyr.
Den biologiske betydningen av
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-07-2020
产品特点 产品特点 德文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-07-2020
产品特点 产品特点 英文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-07-2020
产品特点 产品特点 法文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2015
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-03-2015

查看文件历史