Coxevac

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-07-2020

유효 성분:

inaktivert Coxiella burnetii-vaksine, stamme Nine Mile

제공처:

CEVA Santé Animale

ATC 코드:

QI02AB

INN (International Name):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

치료 그룹:

Goats; Cattle

치료 영역:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

치료 징후:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2010-09-30

환자 정보 전단

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG:
COXEVAC INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG GEIT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANKRIKE
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNGARN
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
COXEVAC injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og geit
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert
_Coxiella burnetii,_
stamme Nine Mile
≥ 72 QF Enheter*
*QF (Q feber) enhet: relativ potens av fase I-antigen målt med ELISA
sammenlignet med et
referansepunkt.
HJELPESTOFFER:
Tiomersal
≤ 120 mikrog
Hvitaktig, opaliserende, homogen suspensjon.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Aktiv immunisering av ikke drektig storfe for å redusere risikoen for
at vaksinerte ikke-infiserte dyr skal
skille ut og spre agens (5 ganger lavere sannsynlighet sammenlignet
med dyr som fikk placebo), og for å
redusere spredning av
_Coxiella burnetii_
fra disse dyrene via melk og vaginalt slim.
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: 280 dager etter fullført primærvaksinasjon.
Geit:
Aktiv immunisering av geit for å redusere abort forårsaket av
_Coxiella burnetii _
og redusere spredning av
organismen via melk, vaginalt slim, avføring og morkake.
18
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: ett år etter fullført primærvaksinasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Storfe:
I laboratorieforsøk var det svært vanlig å se en tydelig reaksjon
på maksimum 9 til 10 cm diameter rundt
injeksjonsstedet, og som kan vare inntil 17 dager. Reaksjonen
reduseres gradvis og forsvinner uten behov
for behandling.
Systemiske tegn som letargi (sløvhet), hypertermi (forhøyet
kroppstempratur) og/eller anoreksi (tap av
matlyst) er sjeldent observert i henhold
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
COXEVAC injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og geiter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Inaktivert
_Coxiella burnetii,_
stamme Nine Mile
≥ 72 QF Enheter*
*QF (Q feber) enhet: relativ potens av fase I-antigen målt med ELISA
sammenlignet med et
referansepunkt.
HJELPESTOFF:
Tiomersal
≤ 120 mikrog.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvitaktig, opaliserende, homogen suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe og geit
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Aktiv immunisering av ikke drektig storfe for å redusere risikoen for
at vaksinerte ikke-infiserte dyr skal
skille ut og spre agens (5 ganger lavere sannsynlighet sammenlignet
med dyr som fikk placebo), og for å
redusere spredning av
_Coxiella burnetii_
fra disse dyrene via melk og vaginalt slim.
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: 280 dager etter fullført primærvaksinasjon.
Geit:
Aktiv immunisering av geit for å redusere abort forårsaket av
_Coxiella burnetii _
og redusere spredning av
organismen via melk, vaginalt slim, avføring og morkake.
Immunitet er vist fra: ikke fastlagt.
Varighet av immunitet: ett år etter fullført primærvaksinasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksinasjon av dyr som allerede er infisert ved vaksinetidspunktet vil
ikke medføre negative bivirkninger.
Ingen effektdata er tilgjengelig når det gjelder bruk av COXEVAC på
hanndyr. I laboratorieforsøk har det
imidlertid blitt vist at COXEVAC trygt kan brukes på hanndyr. I
tilfeller der det blir besluttet å vaksinere
en hel flokk blir det tilrådet å vaksinere hanndyrene på samme
tidspunkt.
Det er ingen positive effekter av vaksinen (som beskrevet i
indikasjonen for storfe) ved vaksinasjon av
infiserte og/eller drektige kyr.
Den biologiske betydningen av
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-07-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-07-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-03-2015

문서 기록보기