Coxevac

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
21-07-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-03-2015

有效成分:

inaktivēta Coxiella burnetii vakcīna, Deviņu Mile celms

可用日期:

CEVA Santé Animale

ATC代码:

QI02AB

INN(国际名称):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

治疗组:

Goats; Cattle

治疗领域:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

疗效迹象:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

產品總結:

Revision: 7

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2010-09-30

资料单张

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COXEVAC SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN KAZĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNGĀRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COXEVAC suspensija injekcijām liellopiem un kazām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas
_Coxiella burnetii,_
celms Nine Mile
≥72 QF vienības*/ml
*QF-(Q-drudža) vienība: ar ELISA testu noteikta I fāzes antigēna
relatīvā potence salīdzinājumā ar
references vienību.
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
≤120 μg
Bālgana, opalescējoša, homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu risku neinficētiem
dzīvniekiem, kas vakcinēti pirms
grūsnības iestāšanās
kļūt par ierosinātāja izdalītājiem, (5 reizes mazāka
varbūtība, salīdzinot ar
dzīvniekiem, kas saņēma placebo), kā arī, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izdalīšanos šiem dzīvniekiem
ar pienu un maksts gļotām.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: 280 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Kazas
Kazu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izraisīto abortu skaitu un tās izdalīšanos ar
pienu, maksts gļotām, fekālijām un caur placentu.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
18
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Liellopi
Ļoti bieži laboratoriskajos pētījumos injekcijas vietā novēroja
audu tūsku 9 līdz 10 cm diametrā, kas var
saglabāties 17 dienas. Tūska pakāpeniski samazinās un izzūd bez
ārstēšanas. Pēcreģistrācijas droš
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COXEVAC suspensija injekcijām liellopiem un kazām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas
_Coxiella burnetii,_
celms Nine Mile
≥72 QF Vienības*
*QF(Q-drudža) vienība: ar ELISA testu noteikta I. fāzes antigēna
relatīvā potence salīdzinājumā ar
references vienību.
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
< 120 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Bālgana, opalescējoša, homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un kazas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi:
Liellopu
aktīvai
imunizācijai,
lai
samazinātu
risku,
neinficētiem
dzīvniekiem,
kas
vakcinēti
pirms
grūsnības iestāšanās, kļūt par ierosinātāja izdalītājiem (5
reizes mazāka saslimšanas varbūtība, salīdzinot
ar
dzīvniekiem,
kuri
saņēma
placebo),
kā
arī,
lai
samazinātu
_Coxiella _
_burnetii_
izdalīšanos
šiem
dzīvniekiem ar pienu un maksts gļotām.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: 280 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Kazas:
Kazu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izraisīto abortu skaitu un tās izdalīšanos ar
pienu, maksts gļotām, fekālijām un caur placentu.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Jau inficētu dzīvnieku vakcinēšana neizraisa kaitīgu ietekmi.
3
Nav pieejama informācija par COXEVAC iedarbīgumu, ja to lieto
vīriešu kārtas dzīvniekiem. Tomēr
laboratoriskajos drošuma pētījumos ir konstatēts, ka COXEVAC
lietošana vīriešu kārtas dzīvniekiem ir
droša. Gadījumos, kad tiek pieņemts lēmums vakcinēt visu
ganāmpulku, ieteicams vienlaikus vakcinēt arī
vīriešu kārtas dzīvniekus.
Nav pierādīts ieguvums no vakcīnas 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 捷克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-07-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-03-2015
资料单张 资料单张 德文 21-07-2020
产品特点 产品特点 德文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-07-2020
产品特点 产品特点 希腊文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-03-2015
资料单张 资料单张 英文 21-07-2020
产品特点 产品特点 英文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-03-2015
资料单张 资料单张 法文 21-07-2020
产品特点 产品特点 法文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 意大利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-07-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-07-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 波兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-07-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-07-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-07-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-07-2020
产品特点 产品特点 挪威文 21-07-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 21-07-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 21-07-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-07-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-07-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-03-2015

查看文件历史