Coxevac

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

inaktivēta Coxiella burnetii vakcīna, Deviņu Mile celms

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QI02AB

INN (International Nazwa):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Grupa terapeutyczna:

Goats; Cattle

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Wskazania:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2010-09-30

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COXEVAC SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN KAZĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNGĀRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COXEVAC suspensija injekcijām liellopiem un kazām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas
_Coxiella burnetii,_
celms Nine Mile
≥72 QF vienības*/ml
*QF-(Q-drudža) vienība: ar ELISA testu noteikta I fāzes antigēna
relatīvā potence salīdzinājumā ar
references vienību.
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
≤120 μg
Bālgana, opalescējoša, homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu risku neinficētiem
dzīvniekiem, kas vakcinēti pirms
grūsnības iestāšanās
kļūt par ierosinātāja izdalītājiem, (5 reizes mazāka
varbūtība, salīdzinot ar
dzīvniekiem, kas saņēma placebo), kā arī, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izdalīšanos šiem dzīvniekiem
ar pienu un maksts gļotām.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: 280 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Kazas
Kazu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izraisīto abortu skaitu un tās izdalīšanos ar
pienu, maksts gļotām, fekālijām un caur placentu.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
18
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Liellopi
Ļoti bieži laboratoriskajos pētījumos injekcijas vietā novēroja
audu tūsku 9 līdz 10 cm diametrā, kas var
saglabāties 17 dienas. Tūska pakāpeniski samazinās un izzūd bez
ārstēšanas. Pēcreģistrācijas droš
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COXEVAC suspensija injekcijām liellopiem un kazām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas
_Coxiella burnetii,_
celms Nine Mile
≥72 QF Vienības*
*QF(Q-drudža) vienība: ar ELISA testu noteikta I. fāzes antigēna
relatīvā potence salīdzinājumā ar
references vienību.
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
< 120 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Bālgana, opalescējoša, homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un kazas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi:
Liellopu
aktīvai
imunizācijai,
lai
samazinātu
risku,
neinficētiem
dzīvniekiem,
kas
vakcinēti
pirms
grūsnības iestāšanās, kļūt par ierosinātāja izdalītājiem (5
reizes mazāka saslimšanas varbūtība, salīdzinot
ar
dzīvniekiem,
kuri
saņēma
placebo),
kā
arī,
lai
samazinātu
_Coxiella _
_burnetii_
izdalīšanos
šiem
dzīvniekiem ar pienu un maksts gļotām.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: 280 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Kazas:
Kazu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izraisīto abortu skaitu un tās izdalīšanos ar
pienu, maksts gļotām, fekālijām un caur placentu.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Jau inficētu dzīvnieku vakcinēšana neizraisa kaitīgu ietekmi.
3
Nav pieejama informācija par COXEVAC iedarbīgumu, ja to lieto
vīriešu kārtas dzīvniekiem. Tomēr
laboratoriskajos drošuma pētījumos ir konstatēts, ka COXEVAC
lietošana vīriešu kārtas dzīvniekiem ir
droša. Gadījumos, kad tiek pieņemts lēmums vakcinēt visu
ganāmpulku, ieteicams vienlaikus vakcinēt arī
vīriešu kārtas dzīvniekus.
Nav pierādīts ieguvums no vakcīnas 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-07-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-07-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-07-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-03-2015

Zobacz historię dokumentów