Coxevac

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-07-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
18-03-2015

Toimeaine:

inaktivēta Coxiella burnetii vakcīna, Deviņu Mile celms

Saadav alates:

CEVA Santé Animale

ATC kood:

QI02AB

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated Coxiella burnetii vaccine

Terapeutiline rühm:

Goats; Cattle

Terapeutiline ala:

Immunologicals for bovidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Näidustused:

Cattle: , For the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of Coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , Goats: , For the active immunisation of goats to reduce abortion caused by Coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , Onset of immunity: not established. , Duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Autorizēts

Loa andmise kuupäev:

2010-09-30

Infovoldik

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
COXEVAC SUSPENSIJA INJEKCIJĀM LIELLOPIEM UN KAZĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA,
KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
CEVA Sante Animale
10 avenue de la Ballastiere
33500 Libourne
FRANCIJA
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
CEVA-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5
1107 Budapest
UNGĀRIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COXEVAC suspensija injekcijām liellopiem un kazām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas
_Coxiella burnetii,_
celms Nine Mile
≥72 QF vienības*/ml
*QF-(Q-drudža) vienība: ar ELISA testu noteikta I fāzes antigēna
relatīvā potence salīdzinājumā ar
references vienību.
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
≤120 μg
Bālgana, opalescējoša, homogēna suspensija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Liellopi
Liellopu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu risku neinficētiem
dzīvniekiem, kas vakcinēti pirms
grūsnības iestāšanās
kļūt par ierosinātāja izdalītājiem, (5 reizes mazāka
varbūtība, salīdzinot ar
dzīvniekiem, kas saņēma placebo), kā arī, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izdalīšanos šiem dzīvniekiem
ar pienu un maksts gļotām.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: 280 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Kazas
Kazu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izraisīto abortu skaitu un tās izdalīšanos ar
pienu, maksts gļotām, fekālijām un caur placentu.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārās vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
18
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Liellopi
Ļoti bieži laboratoriskajos pētījumos injekcijas vietā novēroja
audu tūsku 9 līdz 10 cm diametrā, kas var
saglabāties 17 dienas. Tūska pakāpeniski samazinās un izzūd bez
ārstēšanas. Pēcreģistrācijas droš
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
COXEVAC suspensija injekcijām liellopiem un kazām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Inaktivētas
_Coxiella burnetii,_
celms Nine Mile
≥72 QF Vienības*
*QF(Q-drudža) vienība: ar ELISA testu noteikta I. fāzes antigēna
relatīvā potence salīdzinājumā ar
references vienību.
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
< 120 μg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1.apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
Bālgana, opalescējoša, homogēna suspensija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Liellopi un kazas.
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Liellopi:
Liellopu
aktīvai
imunizācijai,
lai
samazinātu
risku,
neinficētiem
dzīvniekiem,
kas
vakcinēti
pirms
grūsnības iestāšanās, kļūt par ierosinātāja izdalītājiem (5
reizes mazāka saslimšanas varbūtība, salīdzinot
ar
dzīvniekiem,
kuri
saņēma
placebo),
kā
arī,
lai
samazinātu
_Coxiella _
_burnetii_
izdalīšanos
šiem
dzīvniekiem ar pienu un maksts gļotām.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: 280 dienas pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
Kazas:
Kazu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu
_Coxiella burnetii_
izraisīto abortu skaitu un tās izdalīšanos ar
pienu, maksts gļotām, fekālijām un caur placentu.
Imunitātes iestāšanās: nav noteikta.
Imunitātes ilgums: viens gads pēc primārā vakcinācijas kursa
pabeigšanas.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Jau inficētu dzīvnieku vakcinēšana neizraisa kaitīgu ietekmi.
3
Nav pieejama informācija par COXEVAC iedarbīgumu, ja to lieto
vīriešu kārtas dzīvniekiem. Tomēr
laboratoriskajos drošuma pētījumos ir konstatēts, ka COXEVAC
lietošana vīriešu kārtas dzīvniekiem ir
droša. Gadījumos, kad tiek pieņemts lēmums vakcinēt visu
ganāmpulku, ieteicams vienlaikus vakcinēt arī
vīriešu kārtas dzīvniekus.
Nav pierādīts ieguvums no vakcīnas 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik taani 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused taani 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused saksa 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused eesti 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused inglise 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused leedu 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused ungari 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused malta 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused poola 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused portugali 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused soome 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 18-03-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused norra 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik islandi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused islandi 21-07-2020
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-07-2020
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-07-2020
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 18-03-2015

Vaadake dokumentide ajalugu