Constella

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-07-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-11-2012

有效成分:

linaklotid

可用日期:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC代码:

A06AX04

INN(国际名称):

linaclotide

治疗组:

Zdravila za zaprtje

治疗领域:

Sindrom razdražljivega črevesa

疗效迹象:

Constella je indicirana za simptomatsko zdravljenje zmernega do hudega sindroma razdražljivega črevesja z zaprtjem (IBS-C) pri odraslih.

產品總結:

Revision: 25

授权状态:

Pooblaščeni

授权日期:

2012-11-26

资料单张

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/801/001 10 kapsul
EU/1/12/801/002 28 kapsul
EU/1/12/801/004 90 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
constella 290 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA S 4 PLASTENKAMI S PO 28 KAPSULAMI (SKUPNO PAKIRANJE)
VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI
1.
IME ZDRAVILA
Constella 290 mikrogramov trde kapsule
linaklotid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 290 mikrogramov linaklotida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
Skupno pakiranje: 112 (4 pakiranja po 28) kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju vsebino porabite v 18 tednih.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/801/005 Skupno pakiranje: 112 (4 pakiranja po 28) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORAB
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Constella 290 mikrogramov trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 290 mikrogramov linaklotida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
bela do belkasta in oranžna neprozorna kapsula (18 mm x 6,35 mm) z
oznako „290“ v sivem črnilu
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Constella je indicirano pri odraslih za simptomatsko
zdravljenje srednje hudega do hudega
sindroma razdražljivega črevesja z zaprtostjo (IBS-C - irritable
bowel syndrome with constipation).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je ena kapsula (290 mikrogramov) enkrat na dan.
Zdravniki morajo redno ocenjevati potrebo po nadaljevanju zdravljenja.
Učinkovitost linaklotida je bila
ugotovljena v dvojno slepih, s placebom kontroliranih študijah, ki so
trajale do 6 mesecev. Če se pri bolnikih
v 4 tednih simptomi ne izboljšajo, jih je treba ponovno pregledati in
razmisliti o koristih in tveganjih
nadaljevanja zdravljenja.
_Posebne skupine bolnikov_
_Bolniki z okvaro ledvic ali jeter_
Odmerka za bolnike z okvaro jeter ali ledvic ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Starejši bolniki_
Kljub temu, da odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno
spreminjati, je treba pozorno spremljati zdravljenje
in ga občasno ponovno oceniti (glejte poglavje 4.4).
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Constella pri otrocih, starih od 0
do 18 let, nista bili dokazani. Podatkov ni
na voljo.
Zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih in mladostnikih (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Način uporabe
Peroralna uporaba. Kapsulo je treba vzeti vsaj 30 minut pred obrokom
(glejte poglavje 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na linaklotid ali katero koli pomožno snov, navedeno
v poglavju 6.1.
Bolniki z znano mehanično obstrukcijo prebavil ali s sumom nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Zdravilo Constella uporabite po izključitvi 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 捷克文 25-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 25-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 18-07-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-11-2012
资料单张 资料单张 德文 18-07-2022
产品特点 产品特点 德文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-11-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 希腊文 18-07-2022
产品特点 产品特点 希腊文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-11-2012
资料单张 资料单张 英文 18-07-2022
产品特点 产品特点 英文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-11-2012
资料单张 资料单张 法文 18-07-2022
产品特点 产品特点 法文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-11-2012
资料单张 资料单张 意大利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 意大利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-11-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-07-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-11-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 18-07-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-11-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 波兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 波兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-07-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-11-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-11-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-07-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-11-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 18-07-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-11-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 18-07-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 18-07-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-11-2012
资料单张 资料单张 挪威文 18-07-2022
产品特点 产品特点 挪威文 18-07-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 18-07-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 18-07-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-07-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-07-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史