Constella

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

linaklotid

Disponible depuis:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Code ATC:

A06AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

linaclotide

Groupe thérapeutique:

Zdravila za zaprtje

Domaine thérapeutique:

Sindrom razdražljivega črevesa

indications thérapeutiques:

Constella je indicirana za simptomatsko zdravljenje zmernega do hudega sindroma razdražljivega črevesja z zaprtjem (IBS-C) pri odraslih.

Descriptif du produit:

Revision: 25

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2012-11-26

Notice patient

                                17
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/801/001 10 kapsul
EU/1/12/801/002 28 kapsul
EU/1/12/801/004 90 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
constella 290 mcg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA S 4 PLASTENKAMI S PO 28 KAPSULAMI (SKUPNO PAKIRANJE)
VKLJUČNO Z "BLUE BOX" PODATKI
1.
IME ZDRAVILA
Constella 290 mikrogramov trde kapsule
linaklotid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 290 mikrogramov linaklotida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
trda kapsula
Skupno pakiranje: 112 (4 pakiranja po 28) kapsul
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN POGLEDA
OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po prvem odprtju vsebino porabite v 18 tednih.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30

C.
Plastenko shranjujte tesno zaprto za zagotovitev zaščite pred vlago.
19
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH ZDRAVIL
ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
Knollstraße
67061 Ludwigshafen
Nemčija
12.
ŠTEVILKA (E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/12/801/005 Skupno pakiranje: 112 (4 pakiranja po 28) kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORAB
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Constella 290 mikrogramov trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena kapsula vsebuje 290 mikrogramov linaklotida.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
bela do belkasta in oranžna neprozorna kapsula (18 mm x 6,35 mm) z
oznako „290“ v sivem črnilu
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Constella je indicirano pri odraslih za simptomatsko
zdravljenje srednje hudega do hudega
sindroma razdražljivega črevesja z zaprtostjo (IBS-C - irritable
bowel syndrome with constipation).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Priporočen odmerek je ena kapsula (290 mikrogramov) enkrat na dan.
Zdravniki morajo redno ocenjevati potrebo po nadaljevanju zdravljenja.
Učinkovitost linaklotida je bila
ugotovljena v dvojno slepih, s placebom kontroliranih študijah, ki so
trajale do 6 mesecev. Če se pri bolnikih
v 4 tednih simptomi ne izboljšajo, jih je treba ponovno pregledati in
razmisliti o koristih in tveganjih
nadaljevanja zdravljenja.
_Posebne skupine bolnikov_
_Bolniki z okvaro ledvic ali jeter_
Odmerka za bolnike z okvaro jeter ali ledvic ni treba prilagajati
(glejte poglavje 5.2).
_Starejši bolniki_
Kljub temu, da odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno
spreminjati, je treba pozorno spremljati zdravljenje
in ga občasno ponovno oceniti (glejte poglavje 4.4).
_Pediatrična populacija _
Varnost in učinkovitost zdravila Constella pri otrocih, starih od 0
do 18 let, nista bili dokazani. Podatkov ni
na voljo.
Zdravila se ne sme uporabljati pri otrocih in mladostnikih (glejte
poglavji 4.4 in 5.1).
Način uporabe
Peroralna uporaba. Kapsulo je treba vzeti vsaj 30 minut pred obrokom
(glejte poglavje 4.5).
3
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preobčutljivost na linaklotid ali katero koli pomožno snov, navedeno
v poglavju 6.1.
Bolniki z znano mehanično obstrukcijo prebavil ali s sumom nanjo.
4.4
POSEBNA OPOZORILA IN PREVIDNOSTNI UKREPI
Zdravilo Constella uporabite po izključitvi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-11-2012
Notice patient Notice patient espagnol 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-11-2012
Notice patient Notice patient tchèque 25-02-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-11-2012
Notice patient Notice patient danois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-11-2012
Notice patient Notice patient allemand 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-11-2012
Notice patient Notice patient estonien 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-11-2012
Notice patient Notice patient grec 18-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-11-2012
Notice patient Notice patient français 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-11-2012
Notice patient Notice patient italien 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-11-2012
Notice patient Notice patient letton 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-11-2012
Notice patient Notice patient lituanien 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-11-2012
Notice patient Notice patient hongrois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-11-2012
Notice patient Notice patient maltais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-11-2012
Notice patient Notice patient néerlandais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-11-2012
Notice patient Notice patient polonais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-11-2012
Notice patient Notice patient portugais 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-11-2012
Notice patient Notice patient roumain 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-11-2012
Notice patient Notice patient slovaque 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-11-2012
Notice patient Notice patient finnois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-11-2012
Notice patient Notice patient suédois 18-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-11-2012
Notice patient Notice patient norvégien 18-07-2022
Notice patient Notice patient islandais 18-07-2022
Notice patient Notice patient croate 18-07-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents