Clopidogrel ratiopharm GmbH

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
02-10-2019
产品特点 产品特点 (SPC)
02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-02-2013

有效成分:

klopidogreeli

可用日期:

Archie Samiel s.r.o.

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitromboottiset aineet

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

產品總結:

Revision: 12

授权状态:

peruutettu

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien sekundaaripreventioon:
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suurenemine
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 02-10-2019
产品特点 产品特点 西班牙文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 捷克文 02-10-2019
产品特点 产品特点 捷克文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 02-10-2019
产品特点 产品特点 丹麦文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-02-2013
资料单张 资料单张 德文 02-10-2019
产品特点 产品特点 德文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-02-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 希腊文 02-10-2019
产品特点 产品特点 希腊文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-02-2013
资料单张 资料单张 英文 02-10-2019
产品特点 产品特点 英文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-02-2013
资料单张 资料单张 法文 02-10-2019
产品特点 产品特点 法文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-02-2013
资料单张 资料单张 意大利文 02-10-2019
产品特点 产品特点 意大利文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-10-2019
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-02-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-10-2019
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-02-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 02-10-2019
产品特点 产品特点 马耳他文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-02-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 荷兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 波兰文 02-10-2019
产品特点 产品特点 波兰文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-02-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-10-2019
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-02-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 28-02-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-02-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 02-10-2019
产品特点 产品特点 瑞典文 02-10-2019
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-02-2013
资料单张 资料单张 挪威文 02-10-2019
产品特点 产品特点 挪威文 02-10-2019
资料单张 资料单张 冰岛文 02-10-2019
产品特点 产品特点 冰岛文 02-10-2019
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-10-2019
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-10-2019

搜索与此产品相关的警报