Clopidogrel ratiopharm GmbH

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-02-2013

유효 성분:

klopidogreeli

제공처:

Archie Samiel s.r.o.

ATC 코드:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

치료 그룹:

Antitromboottiset aineet

치료 영역:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

치료 징후:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

peruutettu

승인 날짜:

2009-07-28

환자 정보 전단

                                B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien sekundaaripreventioon:
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suurenemine
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 02-10-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-02-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 02-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 02-10-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 02-10-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 02-10-2019

이 제품과 관련된 검색 알림