Clopidogrel ratiopharm GmbH

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: फ़िनिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

klopidogreeli

थमां उपलब्ध:

Archie Samiel s.r.o.

ए.टी.सी कोड:

B01AC04

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Antitromboottiset aineet

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

चिकित्सीय संकेत:

Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti koronaarioireyhtymä:non-ST-segment-elevation akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-Q-aalto-sydäninfarktin), mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (ASA);ST-segment-elevation akuutti sydäninfarkti, yhdessä ASA lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

peruutettu

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-28

सूचना पत्रक

                                B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH 75 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
klopidogreeli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Clopidogrel ratiopharm GmbH on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Clopidogrel
ratiopharm GmbH -valmistetta
3.
Miten Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CLOPIDOGREL RATIOPHARM GMBH ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Clopidogrel ratiopharm GmbH sisältää vaikuttavaa ainetta
klopidogreelia, joka kuuluu
antitromboottisiin lääkeaineisiin. Verihiutaleet (nk. trombosyytit)
ovat pieniä solujat. Veren hyytyessä
verihiutaleet kasaantuvat yhteen. Antitromboottiset lääkkeet
vähentävät verisuonitukoksen
muodostumismahdollisuutta (tromboosia) estämällä tätä
yhteenkasaantumista.
Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta käytetään aikuisille
estämään verihyytymien (trombien)
muodostumista kovettuneissa verisuonissa (valtimoissa) eli
aterotromboosia, joka saattaa aiheuttaa
aterotromboottisia tapahtumia (esim. aivohalvaus, sydänkohtaus tai
kuolema).
Sinulle on määrätty Clopidogrel ratiopharm GmbH -valmistetta
estämään verihyytymiä ja
pienentämään näi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Clopidogrel ratiopharm GmbH 75 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
klopidogreelibesilaattia, joka vastaa 75 mg klopidogreelia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3,80 mg kovetettua
risiiniöljyä.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti.
Valkoinen tai lähes valkoinen, marmoroitu, pyöreä ja kaksoiskupera
tabletti.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten
tapahtumien sekundaaripreventioon:
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sydäninfarkti (josta on
muutama vuorokausi, mutta enintään
35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta
alle 6 kuukautta) tai
todettu ääreisvaltimosairaus.
•
Aikuisilla potilailla, joilla on ollut sepelvaltimotautikohtaus:
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä potilaille, joilla on
sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-
Q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti
perkutaanisen
sepelvaltimotoimenpiteen yhteydessä.
-
Asetyylisalisyylihappoon (ASA) yhdistettynä lääkkein hoidetuille
potilaille, joilla on
akuutti sydäninfarkti, johon liittyy ST-segmentin nousu ja joille
soveltuu trombolyyttinen
hoito.
Lisätietoja ks. kohta 5.1.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
•
Aikuiset ja iäkkäät
75 mg klopidogreelia kerta-annoksena kerran vuorokaudessa.
Potilaat, joilla on sepelvaltimotautikohtaus:
–
Sepelvaltimotautikohtaus ilman ST-segmentin nousua (epästabiili
angina pectoris tai non-Q-
aaltoinfarkti): klopidogreelihoito on aloitettava yhdellä 300 mg:n
kyllästysannoksella, ja sitä on
jatkettava 75 mg:n annoksella kerran vuorokaudessa (yhdessä
asetyylisalisyylihapon (ASA)
75 mg – 325 mg vuorokaudessa kanssa). Koska suuriin ASA-annoksiin on
liittynyt vuotoriskin
suurenemine
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-10-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-02-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-10-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 02-10-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 02-10-2019

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें