Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan)

国家: 欧盟

语言: 马耳他文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
19-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-10-2023

有效成分:

clopidogrel hydrochloride

可用日期:

Taw Pharma (Ireland) Limited

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Aġenti antitrombotiċi

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction; Acute Coronary Syndrome

疗效迹象:

, , , , Secondary prevention of atherothrombotic events, , Clopidogrel is indicated in: , - Adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - Adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA). ,     - ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , In patients with moderate to high-risk Transient Ischaemic Attack (TIA) or minor Ischaemic Stroke (IS), Clopidogrel in combination with ASA is indicated in:, - Adult patients with moderate to high-risk TIA (ABCD2  score ≥4) or minor IS (NIHSS  ≤3) within 24 hours of either the TIA or IS event.  , , Prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, In adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with Vitamin K antagonists (VKA) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with ASA for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , For further information please refer to section 5. , , ,.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

Awtorizzat

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                35
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
36
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CLOPIDOGREL TAW PHARMA 75 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
clopidogrel
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib ,jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Clopidogrel Taw Pharma u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Clopidogrel Taw Pharma
3.
Kif għandek tieħu Clopidogrel Taw Pharma
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Clopidogrel Taw Pharma
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU CLOPIDOGREL TAW PHARMA U GЋALXIEX JINTUŻA
Clopidogrel Taw Pharma fih clopidogrel u jifforma parti minn grupp
ta’ mediċini msejħa prodotti
mediċinali ta’ kontra l-plejtlets. Plejtlets huma partijiet żgħar
ħafna fid-demm, li jinġemġħu flimkien
waqt li jkun qed jagħqad id-demm. Il-prodotti mediċinali ta’
kontra l-plejtlets jilqgħu għal dan u
jnaqqsu l-possibbiltajiet li jiffurmaw ċapep tad-demm (proċess
imsejjaħ trombożi).
Clopidogrel Taw Pharma jittieħed mill-adulti sabiex jevita li jiġu
ffurmati emboli tad-demm (trombi)
b’vażi tad-demm li qed jibbiesu (arterji), proċess magħruf bħala
aterosklerosi, li jista’ jwassal għal
każijiet arterotrombotiċi (bħal puplesija, attakk tal-qalb, jew
mewt).
Inti ngħatatlek riċetta għal Clopidogrel Taw Pharma sabiex jiġi
evitat li jiffurmaw emboli tad-demm u
jitnaqqas ir-riskju ta’ dawn il-każijiet minħabba:
-
Għandek kundizzjoni fejn qed jibbiesu l-arterji (mag
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI
Clopidogrel Taw Pharma 75 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola miksija b’rita fiha 75 mg clopidogrel (bħala
hydrochloride)
Eċċipjent b’effett magħruf:
Kull pillola miksija b’rita fiha 13 mg ta’ żejt ir-riġnu
idroġenat.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Pilloli miksija b’rita li huma ta’ lewn roża tondi u bikonvessa.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
_Il-prevenzjoni sekondarja ta’ avvenimenti aterotrombotiċi _
_ _
Clopidogrel hu indikat f’:
•
Pazjenti adulti li għandhom infart mijokardijaku (minn ftit jiem sa
inqas minn 35 jum), puplesija
iskemika (minn 7 ijiem sa inqas minn 6 xhur) jew mard stabbilit
tal-arterji periferali.
•
Pazjenti adulti li jbatu minn sindrome koronarju akut:
-
Żieda f’sindrome koronarju akut b’segment mhux ST (anġina
instabbli jew infart
mijokardijaku non-Q-wave), inklużi pazjenti li jkunu fi proċess li
titpoġġielhom stent
wara intervent koronarju perkutaneju, flimkien ma’ acetylsalicylic
acid (ASA).
-
Żieda f’infart mijokardijaku akut b’segment ST, flimkien ma’
ASA f’pazjenti li jkunu
għaddejjin minn intervent koronarju perkutaneju (inkluż pazjenti
għaddejjin minn proċess
biex jitpoġġa stent) jew f’pazjenti kkurati medikament eliġibbli
għal terapija
trombolitika/fibrinolitika.
_F’pazjenti b’riskju moderat għal għoli ta’ Attakk Iskemiku
Momentanju (TIA-transient ischaemic _
_attack) jew Puplesija Iskemika minuri (IS-Ischaemic stroke) _
Clopidogrel flimkien ma’ ASA huwa indikat f’:
-
Pazjenti adulti b’riskju moderat għal għoli ta’ TIA (punteġġ
ABCD2
1
≥4) jew ta’ IS
minuri (NIHSS
2
≤3) fi żmien 24 siegħa mill-avveniment jew ta’ TIA jew ta’ IS.
_Prevenzjoni ta’ avvenimenti aterotrombotiċi u tromboemboliċi
f’fibrillazzjoni atrijali _
F’pazjenti adulti b’fibrillazzjoni atr
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 19-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 19-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 19-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-10-2023
资料单张 资料单张 德文 19-12-2023
产品特点 产品特点 德文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-10-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 19-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-10-2023
资料单张 资料单张 英文 19-12-2023
产品特点 产品特点 英文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 14-10-2009
资料单张 资料单张 法文 19-12-2023
产品特点 产品特点 法文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 19-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 10-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 19-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 19-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 19-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-10-2023

搜索与此产品相关的警报