Clopidogrel Acino

国家: 欧盟

语言: 斯洛文尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2016

有效成分:

klopidogrel

可用日期:

Acino AG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotična sredstva

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Umaknjeno

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/532/001 – 007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino 75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
Klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
Klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Klopidogrel Acino
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacij
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.

bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
–
Akutni koronarni sin
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2016
产品特点 产品特点 德文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-08-2016
产品特点 产品特点 希腊文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-04-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2016
产品特点 产品特点 英文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2016
产品特点 产品特点 法文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2016

搜索与此产品相关的警报