Clopidogrel Acino

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Slovenia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

klopidogrel

Sẵn có từ:

Acino AG

Mã ATC:

B01AC04

INN (Tên quốc tế):

clopidogrel

Nhóm trị liệu:

Antitrombotična sredstva

Khu trị liệu:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Chỉ dẫn điều trị:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Umaknjeno

Ngày ủy quyền:

2009-07-28

Tờ rơi thông tin

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/532/001 – 007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino 75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
Klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
Klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Klopidogrel Acino
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacij
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.

bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
–
Akutni koronarni sin
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 15-04-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 11-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 11-08-2016
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 11-08-2016
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 11-08-2016
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 15-04-2016

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này