Clopidogrel Acino

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

klopidogrel

Dostupné s:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotična sredstva

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikace:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Umaknjeno

Datum autorizace:

2009-07-28

Informace pro uživatele

                                23
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v originalnem pretisnem omotu za zagotovitev zaščite pred
vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
Am Windfeld 35
84714 Miesbach
Nemčija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/09/532/001 – 007
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Klopidogrel Acino 75 mg
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
24
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOT
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
Klopidogrel
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Acino AG
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
5.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
25
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
26
NAVODILO ZA UPORABO
KLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMSKO OBLOŽENE TABLETE
Klopidogrel
PRED ZAČETKOM JEMANJA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER VSEBUJE ZA
VAS POMEMBNE PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom ali
farmacevtom.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite kateri koli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom
ali farmacevtom. Posvetujte
se tudi, če opazite katere koli neželene učinke, ki niso navedeni v
tem navodilu. Glejte
poglavje 4.
KAJ VSEBUJE NAVODILO
1.
Kaj je zdravilo Klopidogrel Acino in za kaj ga uporabljamo
2.
Kaj morate vedeti, preden boste vzeli zdravilo Klopidogrel Acino
3.
Kako jemati zdravilo Klopidogrel Acino
4.
Možni neželeni učinki
5.
Shranjevanje zdravila Klopidogrel Acino
6.
Vsebina pakiranja in dodatne informacij
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Klopidogrel Acino 75 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 75 mg klopidogrela v obliki
klopidogrelijevega besilata.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 3,80 mg hidrogeniranega
ricinusovega olja.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bele do belkaste, marmorirane, okrogle, bikonveksne filmsko obložene
tablete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Klopidogrel je indiciran pri odraslih za preprečevanje
aterotrombotičnih dogodkov pri:

bolnikih z miokardnim infarktom (od nekaj dni do manj kot 35 dni),
ishemično kapjo (od
7 dni do manj kot 6 mesecev) ali dokazano periferno arterijsko
boleznijo.

bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
-
akutni koronarni sindrom brez elevacije ST spojnice (nestabilna angina
ali miokardni
infarkt brez Q zobca), vključno z bolniki, katerim je bil vstavljen
stent po perkutani
koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilno kislino (ASA
– acetylsalicylic acid).
-
akutni miokardni infarkt z elevacijo ST spojnice v kombinaciji z ASA
pri bolnikih, ki se
zdravijo z zdravili in so primerni za trombolitično zdravljenje.
_Preprečevanje aterotrombotičnih in trombemboličnih dogodkov pri
atrijski fibrilaciji _
Pri odraslih bolnikih z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en
dejavnik tveganja za žilne dogodke in ki
niso primerni za zdravljenje z antagonisti vitamina K (VKA) ter imajo
majhno tveganje za krvavitev,
je klopidogrel v kombinaciji z ASA indiciran za preprečevanje
aterotrombotičnih in trombemboličnih
dogodkov, vključno z možgansko kapjo.
Za dodatne informacije glejte poglavje 5.1.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje

Odrasli in starostniki
Klopidogrel se mora dajati kot enkratni dnevni odmerek 75 mg.
Pri bolnikih z akutnim koronarnim sindromom:
–
Akutni koronarni sin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-04-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 11-08-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 11-08-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 11-08-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-04-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů