Clopidogrel Acino

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-08-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-04-2016

有效成分:

κλοπιδογρέλη

可用日期:

Acino AG

ATC代码:

B01AC04

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

疗效迹象:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

Αποτραβηγμένος

授权日期:

2009-07-28

资料单张

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
Acino
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Acino
4.
Πιθανές ανεπιθύμη
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρό
ληψη των αθηροθρομβωτικών επε
ισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθά
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 捷克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-08-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-04-2016
资料单张 资料单张 德文 11-08-2016
产品特点 产品特点 德文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-04-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 英文 11-08-2016
产品特点 产品特点 英文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-04-2016
资料单张 资料单张 法文 11-08-2016
产品特点 产品特点 法文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-04-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 意大利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-04-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-08-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-04-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-08-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-04-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 波兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-08-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-04-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-04-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-04-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-08-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-04-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-08-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-04-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-08-2016
产品特点 产品特点 挪威文 11-08-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 11-08-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 11-08-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-08-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-08-2016
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-04-2016

搜索与此产品相关的警报