Clopidogrel Acino

Maa: Euroopan unioni

Kieli: kreikka

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-08-2016

Aktiivinen ainesosa:

κλοπιδογρέλη

Saatavilla:

Acino AG

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Αποτραβηγμένος

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-28

Pakkausseloste

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
Acino
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Acino
4.
Πιθανές ανεπιθύμη
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρό
ληψη των αθηροθρομβωτικών επε
ισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθά
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-08-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia