Clopidogrel Acino

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

κλοπιδογρέλη

Available from:

Acino AG

ATC code:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Therapeutic group:

Αντιθρομβωτικοί παράγοντες

Therapeutic area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Therapeutic indications:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Αποτραβηγμένος

Authorization date:

2009-07-28

Patient Information leaflet

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
Κλοπιδογρέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να
δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να
τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν
τα
σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια
με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώσετε τον γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Clopidogrel Acino και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Clopid
ogrel
Acino
3.
Πώς να πάρετε το Clopidogrel Acino
4.
Πιθανές ανεπιθύμη
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Clopidogrel Acino 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 75 mg κλοπιδογρέλης (ως
βεσιλική).
Έκδοχα με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 3,80 mg υδρογονωμένου
κικελαίου.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Λευκά έως υπόλευκα, μαρμαροειδή,
στρογγυλά και αμφίκυρτα επικαλυμμένα
με λεπτό υμένιο δισκία.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η κλοπιδογρέλη ενδείκνυται σε
ενήλικες για την πρό
ληψη των αθηροθρομβωτικών επε
ισοδίων σε:

Aσθενείς με έμφραγμα του μυοκαρδίου
(από λίγες ημέρες μέχρι λιγότερο από
35 ημέρες), ισχαιμικό αγγειακό
εγκεφαλικό επεισόδιο (από 7 ημέρες
μέχρι λιγότερο
από 6 μήνες) ή εγκατεστημένη
περιφερική αρτηριακή νόσο.

Ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο:
-
Οξύ στεφανιαίο σύνδρομο χωρίς
ανάσπαση του διαστήματος ST (ασταθής
στηθά
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-04-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 11-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 11-08-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 11-08-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 11-08-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-04-2016

Search alerts related to this product