Cinryze

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
10-10-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-03-2017

有效成分:

C1 inhibitors (human)

可用日期:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC代码:

B06AC01

INN(国际名称):

C1 inhibitor (human)

治疗组:

c1-inhibitors, asins plazmas, Narkotikas lieto iedzimta angioedēma

治疗领域:

Angioedēma, iedzimta

疗效迹象:

Angioneirotiskā tūskas uzbrukumu ārstēšana un pirmsprocedūras profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem) ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (HAE). Ikdienas profilakses angioedēma uzbrukumiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadi un vairāk) ar smagu un atkārtotas lēkmes iedzimta angioedēma (HAE), kas nepanes vai nepietiekami aizsargā mutes profilakses ārstēšanu, vai pacientiem, kuriem ir nepietiekami pārvalda ar atkārtotu akūta ārstēšana.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-06-15

资料单张

                                26
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
27
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
CINRYZE 500 SV PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI
Human C1-esterase inhibitor
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Cinryze un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cinryze lietošanas
3.
Kā lietot Cinryze
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Cinryze
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CINRYZE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Cinryze kā aktīvo vielu satur cilvēka proteīnu, ko sauc par „C1
inhibitoru”.
C1 inhibitors ir dabisks proteīns, kas parasti ir asinīs. Ja C1
inhibitora daudzuma Jūsu asinīs ir maz vai
ja C1 inhibitors pienācīgi nedarbojas, var rasties tūskas lēkmes
(sauktas par angioedēmu). Starp
simptomiem var būt sāpes vēderā un šādu ķermeņa daļu
pietūkums:

roku un kāju;

sejas, plakstiņu, lūpu vai mēles;

balsenes, kā dēļ var būt apgrūtināta elpošana;

dzimumorgānu.
Pieaugušajiem un bērniem Cinryze var palielināt C1 inhibitora
daudzumu asinīs un novērst (pirms
medicīniskām vai zobārstniec
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cinryze 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā vienreizējas lietošanas pulvera flakonā ir 500
starptautiskās vienības (SV) cilvēka C1 esterāzes
inhibitora (human C1-esterase inhibitor), kas izgatavots no donoru –
cilvēku – plazmas.
Pēc sagatavošanas vienā flakonā ir 500 SV cilvēka C1 esterāzes
inhibitora katros 5 ml, kas atbilst
koncentrācijai 100 SV /ml. Viena SV ir vienāda ar C1 inhibitora
daudzumu normālas cilvēka plazmas
1 mililitrā.
Kopējais proteīnu saturs sagatavotajā šķīdumā ir 15 ±5 mg/ml.
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katrs Cinryze flakons satur aptuveni 11,5 mg nātrija.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts pulveris.
Šķīdinātājs ir dzidrs bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Angioedēmas lēkmju ārstēšana un profilakse pirms procedūrām
pieaugušajiem, pusaudžiem un
bērniem (sākot no 2 gadu vecuma) ar iedzimtu angioedēmu (HAE –
hereditary angioedema).
Regulāra angioedēmas lēkmju profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem
un bērniem (sākot no 6 gadu
vecuma un vecākiem) ar smagām un recidivējošām iedzimtas
angioedēmas (HAE) lēkmēm, kuri
nepanes vai netiek pietiekami pasargāti, profilaktiski lietojot
zāles iekšķīgī, vai pacientiem, kuriem
nav pietiekami efektīva atkārtotu akūtu lēkmju ārstēšana.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Cinryze terapija jāsāk tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze
ārstēt pacientus ar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 捷克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 捷克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 10-10-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-03-2017
资料单张 资料单张 德文 10-10-2022
产品特点 产品特点 德文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-03-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 希腊文 10-10-2022
产品特点 产品特点 希腊文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-03-2017
资料单张 资料单张 英文 10-10-2022
产品特点 产品特点 英文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-03-2017
资料单张 资料单张 法文 10-10-2022
产品特点 产品特点 法文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-03-2017
资料单张 资料单张 意大利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 意大利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-03-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 10-10-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-03-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 10-10-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-03-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 波兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 波兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 10-10-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-03-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-03-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-03-2017
资料单张 资料单张 芬兰文 10-10-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-03-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 10-10-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-03-2017
资料单张 资料单张 挪威文 10-10-2022
产品特点 产品特点 挪威文 10-10-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 10-10-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 10-10-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 10-10-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 10-10-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-03-2017

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史