Cinqaero

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
26-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-09-2016

有效成分:

Reslizumab

可用日期:

Teva B.V.

ATC代码:

R03DX08

INN(国际名称):

reslizumab

治疗组:

Egyéb szisztémás szerek obstruktív légúti betegségek,

治疗领域:

Asztma

疗效迹象:

Cinqaero jelöli a kiegészítőhöz terápia felnőtt betegek súlyos eozinofil asztma nem megfelelően ellenőrzött, annak ellenére, hogy nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok plusz egy másik gyógyszer fenntartó kezelés.

產品總結:

Revision: 11

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2016-08-15

资料单张

                                25
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
26
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CINQAERO 10 MG/ML KONCENTRÁTUM OLDATOS INFÚZIÓHOZ
reszlizumab
MIELŐTT ELKEZDIK ALKALMAZNI ÖNNÉL EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL
FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a CINQAERO és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók, mielőtt elkezdik alkalmazni Önnél a CINQAERO-t
3.
Hogyan alkalmazzák a CINQAERO-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a CINQAERO-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINQAERO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CINQAERO?
A CINQAERO a reszlizumab nevű hatóanyagot tartalmazza, amely egy
monoklonális ellenanyag,
vagyis olyan típusú fehérje, amely egy specifikus célmolekulát
ismer fel a szervezetben, és ahhoz
kötődik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CINQAERO?
A CINQAERO súlyos eozinofil asztma kezelésére alkalmazható olyan
felnőtt betegeknél (18 éves
kortól), akiknél nem megfelelő az asztmás tünetek megelőzése
(az úgynevezett asztmakontroll) a nagy
dózisban, belégzés útján alkalmazott (inhalációs)
kortikoszteroidokkal és egy másik asztma elleni
gyógyszerrel végzett kezelés ellenére. Az eozinofil asztma az
asztma egyik formája, amelyre az
jellemző, hogy a vérben, illetve a tüdőben túl sok eozinofil s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
CINQAERO 10 mg/ml koncentrátum oldatos infúzióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1 ml koncentrátum 10 mg reszlizumabot tartalmaz (10 mg/ml).
2,5 ml-es injekciós üvegenként 25 mg reszlizumabot tartalmaz.
10 ml-es injekciós üvegenként 100 mg reszlizumabot tartalmaz.
A reszlizumab egy humanizált monoklonális antitest, melyet egér
myeloma-sejtekben (NS0),
rekombináns DNS-technikával állítanak elő.
Ismert hatású segédanyag
2,5 ml-es injekciós üvegenként 0,05 mmol (1,15 mg) nátriumot
tartalmaz.
10 ml-es injekciós üvegenként 0,20 mmol (4,6 mg) nátriumot
tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum oldatos infúzióhoz (steril koncentrátum)
Tiszta vagy enyhén zavaros opaleszkáló, színtelen vagy
halványsárga színű oldat, melynek pH-ja 5,5.
Fehérjeszerű részecskék előfordulhatnak.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A CINQAERO felnőttkori súlyos eosinophiliás asthma kiegészítő
kezelésére javallott olyan
betegeknél, akiknél nagy dózisú inhalációs kortikoszteroidok és
egy másik, fenntartó kezelésként
alkalmazott gyógyszer alkalmazása ellenére sem biztosított az
asthma megfelelő tünetmentessége (lásd
5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A CINQAERO-t az említett javallat szerinti kórkép
diagnosztizálásában és kezelésében jártas orvos
rendelheti. (lásd 4.1 pont).
Adagolás
A CINQAERO-t intravénás infúzióban, négyhetente egyszer kell
alkalmazni.
_35 kg ALATTI vagy 199 kg FELETTI betegek _
Az ajánlott adag 3 mg/testtömeg-kg. Az injekciós üveg(ek)ből
szükséges térfogat (ml-ben) az alábbi
módon számítható ki: 0,3 × beteg testtömege (kg-ban).
_35 kg és 199 kg KÖZÖTTI betegek _
Az ajánlott adag az injekciós üveg alapú adagolási séma
segítségével, az alábbi, 1. táblázat alapján
kapható meg. Az ajánlott adag a beteg testtömegén alapul, és csak
a testtömeg jelentős válto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 26-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-09-2016
资料单张 资料单张 德文 26-05-2023
产品特点 产品特点 德文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 26-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-09-2016
资料单张 资料单张 英文 26-05-2023
产品特点 产品特点 英文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-09-2016
资料单张 资料单张 法文 26-05-2023
产品特点 产品特点 法文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 26-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-09-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 26-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 26-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 26-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 26-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 26-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 26-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 26-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 26-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 26-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 26-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-09-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史