Cibinqo

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-04-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
14-06-2023

有效成分:

Abrocitinib

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC代码:

D11AH08

INN(国际名称):

abrocitinib

治疗组:

Egyéb bőrgyógyászati ​​készítmények

治疗领域:

Dermatitis, Atopic

疗效迹象:

Cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2021-12-09

资料单张

                                45
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
46
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CIBINQO 50 MG FILMTABLETTA
CIBINQO 100 MG FILMTABLETTA
CIBINQO 200 MG FILMTABLETTA
abrocitinib
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A jelen betegtájékoztató mellett kezelőorvosától kapni fog egy
betegkártyát is, ami olyan fontos
információkat tartalmaz, amelyekről tudnia kell. Tartsa ezt a
kártyát magánál.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cibinqo és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cibinqo szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cibinqo-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cibinqo-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CIBINQO ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cibinqo hatóanyaga az abrocitinib. Az úgynevezett
„Janus-kináz-gátlók” gyógyszercsoportba
tartozik, ezek a gyulladáscsökkentésben se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cibinqo 50 mg filmtabletta
Cibinqo 100 mg filmtabletta
Cibinqo 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Cibinqo 50 mg filmtabletta
50 mg abrocitinibet tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
1,37 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Cibinqo 100 mg filmtabletta
100 mg abrocitinibet tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
2,73 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
Cibinqo 200 mg filmtabletta
200 mg abrocitinibet tartalmaz filmtablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
5,46 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Cibinqo 50 mg filmtabletta
Rózsaszínű, körülbelül 11 mm hosszú és 5 mm széles, ovális
tabletta, egyik oldalán „PFE”, másik
oldalán „ABR 50” feliratos mélynyomással.
Cibinqo 100 mg filmtabletta
Rózsaszínű, körülbelül 9 mm átmérőjű, kerek tabletta, egyik
oldalán „PFE”, másik oldalán „ABR 100”
feliratos mélynyomással.
Cibinqo 200 mg filmtabletta
Rózsaszínű, körülbelül 18 mm hosszú és 8 mm széles, ovális
tabletta, egyik oldalán „PFE”, másik
oldalán „ABR 200” feliratos mélynyomással.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cibinqo a közepesen súlyos vagy súlyos atopiás dermatitis
kezelésére javallott olyan felnőtteknél,
valamint 12 éves és idősebb gyermekeknél és serdülőknél,
akiket szisztémás kezelésre jelöltek.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelést olyan egészségügyi szakembernek kell kezdemé
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-04-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 14-06-2023
资料单张 资料单张 德文 05-04-2024
产品特点 产品特点 德文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 14-06-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-04-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 14-06-2023
资料单张 资料单张 英文 05-04-2024
产品特点 产品特点 英文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-04-2024
资料单张 资料单张 法文 05-04-2024
产品特点 产品特点 法文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 14-06-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-04-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 14-06-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 14-06-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-04-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 14-06-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-04-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 14-06-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 14-06-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 14-06-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-04-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 14-06-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-04-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 14-06-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-04-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-04-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-04-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-04-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-04-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-04-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 14-06-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史