Cholestagel

国家: 欧盟

语言: 西班牙文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
25-05-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
17-05-2010

有效成分:

colesevelam (as hydrochloride)

可用日期:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC代码:

C10AC04

INN(国际名称):

colesevelam

治疗组:

Agentes modificadores de lípidos

治疗领域:

Hipercolesterolemia

疗效迹象:

Cholestagel administrado conjuntamente con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inhibidor de la reductasa (estatinas) está indicado como terapia adyuvante a la dieta para proporcionar una aditiva reducción en niveles de baja densidad lipoproteína colesterol (LDL-C) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria que no están adecuadamente controlados con una estatina sola. Cholestagel como monoterapia está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de niveles elevados de colesterol total y LDL-C en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, en el que una estatina se considera inadecuado o no es bien tolerado. Cholestagel también puede ser utilizado en combinación con ezetimibe, con o sin una estatina en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, incluyendo a los pacientes con hipercolesterolemia familiar (véase la sección 5.

產品總結:

Revision: 23

授权状态:

Autorizado

授权日期:

2004-03-09

资料单张

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Colesevelam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cholestagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cholestagel
3.
Cómo tomar Cholestagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cholestagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CHOLESTAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cholestagel contiene el principio activo colesevelam (como
hidrocloruro) Tomar Cholestagel le ayuda
a reducir la concentración de colesterol en sangre. Su médico debe
recetarle Cholestagel si una dieta
baja en grasas y colesterol no funcionó lo suficientemente bien.
Cholestagel actúa en el sistema intestinal fijándose a los ácidos
biliares producidos por el hígado. y
eliminando los ácidos biliares del cuerpo en las heces, evitando así
que el cuerpo recicle los ácidos
biliares de los intestinos de una forma normal. Debido a la ausencia
del proceso de reciclaje, el hígado
tiene que producir ácidos biliares adicionales, para lo cual, utiliza
el colesterol de la sangre, lo que
reduce la concentración de colesterol en sangre.
Cholestagel se receta para tratar una enfermedad conocida como
hipercolesterolemia primaria (cuando
el colesterol en sangre es elevado) en adultos.
-
Cholestagel se puede recetar solo, junto con una dieta baja en grasa y
colesterol, cuando el
tratamiento co
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cholestagel 625 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 625 mg de colesevelam (como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimidos), en forma de
cápsula, blanquecinos, impresos
con «C625» por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cholestagel, en combinación con un inhibidor de la
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A
(HGM-CoA) reductasa (estatina), está indicado como tratamiento
coadyuvante a la dieta para
proporcionar una reducción adicional en las concentraciones de
colesterol de lipoproteína de baja
densidad (C-LDL) en aquellos pacientes adultos con hipercolesterolemia
primaria que no están
controlados adecuadamente sólo con estatina.
Cholestagel, como monoterapia, está indicado como tratamiento
coadyuvante a la dieta para la
reducción del colesterol total y del C-LDL elevados, en pacientes
adultos con hipercolesterolemia
primaria para los que el tratamiento con estatinas es inapropiado o no
es bien tolerado.
Cholestagel se puede utilizar junto con ezetimiba, con o sin estatina,
en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria incluyendo a los pacientes con
hipercolesterolemia familiar (consulte la
sección 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Terapia Combinada _
La dosis recomendada de Cholestagel en combinación con estatina con o
sin ezetimiba es de 4 a 6
comprimidos al día. La dosis máxima recomendada es 6 comprimidos por
día a razón de 3
comprimidos administrados dos veces al día con las comidas ó 6
comprimidos administrados una vez
al día con una comida. Los ensayos clínicos han demostrado que
Cholestagel y estatinas se pueden
administrar simultáneamente o por separado y que Cholestagel y
ezetimiba se pueden administrar
simultáneamente o por separado.
_ _
_Mo
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 捷克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 捷克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 丹麦文 25-05-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 17-05-2010
资料单张 资料单张 德文 25-05-2021
产品特点 产品特点 德文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 17-05-2010
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 希腊文 25-05-2021
产品特点 产品特点 希腊文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 17-05-2010
资料单张 资料单张 英文 25-05-2021
产品特点 产品特点 英文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 17-05-2010
资料单张 资料单张 法文 25-05-2021
产品特点 产品特点 法文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 17-05-2010
资料单张 资料单张 意大利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 意大利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 立陶宛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 17-05-2010
资料单张 资料单张 匈牙利文 25-05-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 17-05-2010
资料单张 资料单张 马耳他文 25-05-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 17-05-2010
资料单张 资料单张 荷兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 波兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 波兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 葡萄牙文 25-05-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 17-05-2010
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 17-05-2010
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 17-05-2010
资料单张 资料单张 芬兰文 25-05-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 17-05-2010
资料单张 资料单张 瑞典文 25-05-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 25-05-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 17-05-2010
资料单张 资料单张 挪威文 25-05-2021
产品特点 产品特点 挪威文 25-05-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 25-05-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 25-05-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 25-05-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 25-05-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史