Cholestagel

Land: Den europeiske union

Språk: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-05-2021

Aktiv ingrediens:

colesevelam (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

C10AC04

INN (International Name):

colesevelam

Terapeutisk gruppe:

Agentes modificadores de lípidos

Terapeutisk område:

Hipercolesterolemia

Indikasjoner:

Cholestagel administrado conjuntamente con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-A (HMG-CoA)-inhibidor de la reductasa (estatinas) está indicado como terapia adyuvante a la dieta para proporcionar una aditiva reducción en niveles de baja densidad lipoproteína colesterol (LDL-C) en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria que no están adecuadamente controlados con una estatina sola. Cholestagel como monoterapia está indicado como terapia adyuvante a la dieta para la reducción de niveles elevados de colesterol total y LDL-C en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, en el que una estatina se considera inadecuado o no es bien tolerado. Cholestagel también puede ser utilizado en combinación con ezetimibe, con o sin una estatina en pacientes adultos con hipercolesterolemia primaria, incluyendo a los pacientes con hipercolesterolemia familiar (véase la sección 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2004-03-09

Informasjon til brukeren

                                17
B. PROSPECTO
18
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CHOLESTAGEL 625 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Colesevelam
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que
puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Cholestagel y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Cholestagel
3.
Cómo tomar Cholestagel
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Cholestagel
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES CHOLESTAGEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Cholestagel contiene el principio activo colesevelam (como
hidrocloruro) Tomar Cholestagel le ayuda
a reducir la concentración de colesterol en sangre. Su médico debe
recetarle Cholestagel si una dieta
baja en grasas y colesterol no funcionó lo suficientemente bien.
Cholestagel actúa en el sistema intestinal fijándose a los ácidos
biliares producidos por el hígado. y
eliminando los ácidos biliares del cuerpo en las heces, evitando así
que el cuerpo recicle los ácidos
biliares de los intestinos de una forma normal. Debido a la ausencia
del proceso de reciclaje, el hígado
tiene que producir ácidos biliares adicionales, para lo cual, utiliza
el colesterol de la sangre, lo que
reduce la concentración de colesterol en sangre.
Cholestagel se receta para tratar una enfermedad conocida como
hipercolesterolemia primaria (cuando
el colesterol en sangre es elevado) en adultos.
-
Cholestagel se puede recetar solo, junto con una dieta baja en grasa y
colesterol, cuando el
tratamiento co
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Cholestagel 625 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 625 mg de colesevelam (como hidrocloruro).
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos con película (comprimidos), en forma de
cápsula, blanquecinos, impresos
con «C625» por una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Cholestagel, en combinación con un inhibidor de la
3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima A
(HGM-CoA) reductasa (estatina), está indicado como tratamiento
coadyuvante a la dieta para
proporcionar una reducción adicional en las concentraciones de
colesterol de lipoproteína de baja
densidad (C-LDL) en aquellos pacientes adultos con hipercolesterolemia
primaria que no están
controlados adecuadamente sólo con estatina.
Cholestagel, como monoterapia, está indicado como tratamiento
coadyuvante a la dieta para la
reducción del colesterol total y del C-LDL elevados, en pacientes
adultos con hipercolesterolemia
primaria para los que el tratamiento con estatinas es inapropiado o no
es bien tolerado.
Cholestagel se puede utilizar junto con ezetimiba, con o sin estatina,
en pacientes adultos con
hipercolesterolemia primaria incluyendo a los pacientes con
hipercolesterolemia familiar (consulte la
sección 5.1).
_ _
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Terapia Combinada _
La dosis recomendada de Cholestagel en combinación con estatina con o
sin ezetimiba es de 4 a 6
comprimidos al día. La dosis máxima recomendada es 6 comprimidos por
día a razón de 3
comprimidos administrados dos veces al día con las comidas ó 6
comprimidos administrados una vez
al día con una comida. Los ensayos clínicos han demostrado que
Cholestagel y estatinas se pueden
administrar simultáneamente o por separado y que Cholestagel y
ezetimiba se pueden administrar
simultáneamente o por separado.
_ _
_Mo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-05-2010
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-05-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk