Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-12-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-06-2017

有效成分:

Chenodeoxycholic happo

可用日期:

Leadiant GmbH

ATC代码:

A05AA01

INN(国际名称):

chenodeoxycholic acid

治疗组:

Bile- ja maksanhoito

治疗领域:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

疗效迹象:

Chenodeoxycholic happo on tarkoitettu kohtelu synnyn ensisijainen sappihappoja synteesi johtuu sterolien 27 hydroksylaasin puutos (esitetään kuin cerebrotendinous xanthomatosis (Jari)) pikkulapsilla, lapset ja nuoret vuotiaat 1 kuukausi – 18-vuotiaat ja Aikuiset.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2017-04-10

资料单张

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 MG KOVAT KAPSELIT
kenodeoksikoolihappo
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Chenodeoxycholic acid Leadiant on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Chenodeoxycholic acid
Leadiant -valmistetta
3.
Miten Chenodeoxycholic acid Leadiant -valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Chenodeoxycholic acid Leadiant -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Chenodeoxycholic acid Leadiant -kapselit sisältävät ainetta
nimeltä kenodeoksikoolihappo.
Normaalisti maksa tuottaa tätä ainetta kolesterolista. Se on osa
sappinestettä, jonka tehtävänä on auttaa
ruuan sisältämän rasvan ja vitamiinien sulamista. Harvinaista
sairautta nimeltä serebrotendinoosinen
ksantomatoosi eli CTX sairastavien potilaiden elimistö ei kykene
tuottamaan kenodeoksikoolihappoa,
jolloin heille muodostuu rasvakertymiä eri puolille keh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Chenodeoxycholic acid Leadiant 250 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kova kapseli sisältää 250 mg kenodeoksikoolihappoa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kova kapseli
Kapseli: koko 0, pituus 21,7 mm, keltainen runko-osa ja oranssi
kansiosa, sisältö valkoista
puristejauhetta.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Chenodeoxycholic acid -valmiste on tarkoitettu sellaisten primaaristen
sappihappojen synteesin
synnynnäisten häiriöiden hoitoon, joiden aiheuttajana on
steroli-27-hydroksylaasin puute
(ilmenemismuotona serebrotendinoosinen ksantomatoosi, CTX),
imeväisille, lapsille ja nuorille
1 kuukauden iästä 18 vuoden ikään sekä aikuisille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon voi aloittaa ja sitä voi valvoa vain lääkäri, jolla on
kokemusta CTX:n hoidosta tai primaaristen
sappihappojen synteesin synnynnäisten häiriöiden hoidosta.
Seerumin kolestanoliarvoja ja/tai virtsan sappialkoholiarvoja (bile
alcohol acids) on tarkkailtava
hoidon alkuvaiheessa ja annoksen säätelyn aikana kolmen kuukauden
välein aina sairauden
aiheuttaman metabolisen toiminnan tarkastukseen saakka sekä siitä
lähtien vuosittain. Annokseksi on
valittava pienin kenodeoksikoolihappomäärä, joka vähentää
tehokkaasti seerumin kolestanoliarvoja
ja/tai virtsan sappialkoholiarvoja normaalille alueelle. Myös maksan
toimintaa on tarkkailtava.
Maksan entsyymien samanaikainen nousu normaaliarvoja suuremmiksi voi
olla merkki
yliannostuksesta. Alkuvaiheen jälkeen kolestanoliarvot, virtsan
sappialkoholiarvot ja maksan toiminta
on tutkittava vähintään vuosittain ja annosta säädettävä
näiden tulosten perusteella (ks. kohta 4.4).
No
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 西班牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 捷克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 捷克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 丹麦文 15-12-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-06-2017
资料单张 资料单张 德文 15-12-2021
产品特点 产品特点 德文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-06-2017
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 希腊文 15-12-2021
产品特点 产品特点 希腊文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-06-2017
资料单张 资料单张 英文 15-12-2021
产品特点 产品特点 英文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-06-2017
资料单张 资料单张 法文 15-12-2021
产品特点 产品特点 法文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-06-2017
资料单张 资料单张 意大利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 意大利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-06-2017
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-12-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-06-2017
资料单张 资料单张 马耳他文 15-12-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-06-2017
资料单张 资料单张 荷兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 波兰文 15-12-2021
产品特点 产品特点 波兰文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-06-2017
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-12-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-06-2017
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-06-2017
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-06-2017
资料单张 资料单张 瑞典文 15-12-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-06-2017
资料单张 资料单张 挪威文 15-12-2021
产品特点 产品特点 挪威文 15-12-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 15-12-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 15-12-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 15-12-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 15-12-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-06-2017

搜索与此产品相关的警报