Cevenfacta

国家: 欧盟

语言: 挪威文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
29-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
29-11-2022

有效成分:

Eptacog beta (activated)

可用日期:

Laboratoire Francais du Fractionnement et des Biotechnologies

ATC代码:

B02BD08

INN(国际名称):

Eptacog beta (activated)

治疗组:

antihemoragika

治疗领域:

Hemophilia A; Hemophilia B

疗效迹象:

CEVENFACTA is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors VIII or IX (i. ≥5 Bethesda Units (BU)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (BU.

授权状态:

autorisert

授权日期:

2022-07-15

资料单张

                                37
B. PAKNINGSVEDLEGG
38
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CEVENFACTA 1 MG (45 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
CEVENFACTA 2 MG (90 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
CEVENFACTA 5 MG (225 KIE) PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING.
eptakog beta (aktivert)
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt
i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva CEVENFACTA er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker CEVENFACTA
3.
Hvordan du bruker CEVENFACTA
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer CEVENFACTA
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
CEVENFACTA Bruksanvisning.
1.
HVA CEVENFACTA ER OG HVA DET BRUKES MOT
CEVENFACTA inneholder virkestoffet eptakog beta (aktivert), en
rekombinant human
koagulasjonsfaktor VIIa (rhFVIIa).
CEVENFACTA brukes hos voksne og ungdom (12 år eller eldre) som er
født med hemofili A eller B
og som har utviklet hemmere (antistoffer). Det brukes for
-
behandling av blødningsepisoder
-
behandling av blødning under kirurgiske inngrep
HVORDAN CEVENFACTA VIRKER
Dette legemidlet virker ved å danne en blodpropp på stedet hvor det
blør, når kroppens egne
koagulasjonsfaktorer ikke fungerer.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
CEVENFACTA 1 mg (45 KIE) pulver og væske til
injeksjonsvæske,oppløsning
CEVENFACTA 2 mg (90 KIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
CEVENFACTA 1 mg (45 KIE) pulver og væske til
injeksjonsvæske,oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 1 mg eptakog beta (aktivert) (45
KIE/hetteglass) tilsvarende en
konsentrasjon på omtrent 1 mg/ml (45 KIE/ml) når det er tilberedt
med 1,1 ml vann til
injeksjonsvæske.
CEVENFACTA 2 mg (90 KIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 2 mg eptakog beta (aktivert) (90
KIE/hetteglass) tilsvarende en
konsentrasjon på omtrent 1 mg/ml (45 KIE/ml) når det er tilberedt
med 2,2 ml vann til
injeksjonsvæske.
CEVENFACTA 5 mg (225 KIE) pulver og væske til injeksjonsvæske,
oppløsning
Hvert hetteglass inneholder nominelt 5 mg eptakog beta (aktivert) (225
KIE/hetteglass) tilsvarende en
konsentrasjon på omtrent 1 mg/ml (45 KIE/ml) når det er tilberedt
med 5,2 ml vann til
injeksjonsvæskeer.
Styrken (IE) er bestemt ved hjelp av en koagulasjonsanalyse. 1 KIE er
lik 1 000 IE (Internasjonale
enheter).
Eptakog beta (aktivert) er en rekombinant koagulasjons-Faktor VIIa
(rFVIIa) med en molekylmasse på
omtrent 50 000 Daltons tilvirket fra kaninmelk ved hjelp av
rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
Hvitt til off-white lyofilisert pulver.
Oppløsningsvæske: Klar og fargeløs oppløsning
Oppløsningen har en pH på omtrent 6. Osmolaliteten er omtrent 290
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
3
CEVENFA
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-11-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 29-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-11-2022
资料单张 资料单张 捷克文 29-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-11-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 29-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-11-2022
资料单张 资料单张 德文 29-11-2022
产品特点 产品特点 德文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-11-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 希腊文 29-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-11-2022
资料单张 资料单张 英文 29-11-2022
产品特点 产品特点 英文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-11-2022
资料单张 资料单张 法文 29-11-2022
产品特点 产品特点 法文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-11-2022
资料单张 资料单张 意大利文 29-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-11-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 29-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-11-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-11-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 29-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-11-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 29-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-11-2022
资料单张 资料单张 波兰文 29-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-11-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-11-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-11-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-11-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 29-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 29-11-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 29-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 29-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 29-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-11-2022

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史