Cervarix

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
23-05-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
18-08-2016

有效成分:

inimeste papillomavirus1 tüübi 16 L1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 L1-proteiini

可用日期:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC代码:

J07BM02

INN(国际名称):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

治疗组:

Vaktsiinid

治疗领域:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

疗效迹象:

Cervarix on vaktsiin, mida kasutada alates 9.eluaastast, anuse ja genitaalide vigastused genitaalide (emakakaela, häbeme, tupe ja päraku) ennetamiseks ja emakakaela ja anal vähk põhjuslikult seotud onkogeense inimese papilloomiviiruse (HPV) teatud. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. Kasutada Cervarix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

產品總結:

Revision: 39

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2007-09-20

资料单张

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CERVARIX SÜSTESUSPENSIOON VIAALIS
Inimese papilloomiviiruse vaktsiin [alatüüpide 16 ja 18]
(rekombinantne, adjuveeritud, adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cervarix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cervarixi manustamist
3.
Kuidas Cervarixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cervarixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CERVARIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cervarix on vaktsiin, mis on näidustatud inimese papilloomiviiruste
(HPV) nakkusest põhjustatud
haiguste profülaktikaks alates 9. eluaastast.
Nimetatud haigusteks on:
-
emakakaela vähk (emaka alumise kitsama osa vähk) ja pärakuvähk,
-
emakakaela, häbemepiirkonna, tupe ja päraku vähieelsed seisundid
(muutused genitaalide ja
päraku rakkudes, mis võivad areneda pahaloomuliseks kasvajaks).
Vaktsiinis sisalduvad inimese papilloomiviiruste (HPV) alatüübid
(HPV 16 ja 18) põhjustavad
ligikaudu 70% emakakaelavähkidest, 90% pärakuvähkidest, 70%
HPV-nakkusega seotud
häbemepiirkonna ja tupe vähieelsetest seisunditest ning 78%
HPV-nakkusega seotud päraku
vähieelsetest seisunditest. Teised HPV alatüübid võivad samuti
põhjustada päraku- ja genitaalide
piirkonna vähke. Cervarix ei anna kaitset kõigi HPV alatüüpide
eest.
Kui naine või mees vaktsineeritakse Cervarixiga, hakkab
immuunsüsteem (organismi loomulik
kaitsesüsteem) tootma HPV alatüüpide 16 ja 18 vastaseid antikehi.
Cervarix ei ole nakkusohtlik ning vaktsiin ei põhjusta HPV nakkusega
se
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cervarix süstesuspensioon süstlis
Cervarix süstesuspensioon viaalis
Cervarix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris
Inimese papilloomiviiruse vaktsiin [alatüüpide 16 ja 18]
(rekombinantne, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
Inimese papilloomiviiruse
1
alatüübi 16 L1 valk
2, 3, 4
20 mikrogrammi
Inimese papilloomiviiruse
1
alatüübi 18 L1 valk
2, 3, 4
20 mikrogrammi
1
Inimese papilloomiviirus = HPV
2
adjuveeritud AS04´ga, mis sisaldab:
_3-O_
-desatsüül-4’-monofosforüüllipiid A´d (MPL)
3
50 mikrogrammi
3
adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud (Al(OH)
3
)
kokku 0,5 milligrammi Al
3+
4
_Trichoplusiani´_
st pärinevatel Hi-5 Rix4446 rakkudel põhinevat bakuloviiruse
ekspressioonisüsteemi
kasutava rekombinantse DNA tehnoloogia abil toodetud L1 valgu
mitteinfektsioossed viiruslaadsed
partiklid (VLPd).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cervarix on vaktsiin inimese papilloomiviiruse (HPV) teatud
onkogeensete alatüüpide põhjustatud
anogenitaalpiirkonna (emakakaela, häbeme, tupe ja päraku)
vähieelsete kahjustuste ning emakakaela-
ja pärakuvähi profülaktikaks ja on mõeldud kasutamiseks alates 9
aasta vanusest. Seda näidustust
toetavate andmete kohta vt olulist informatsiooni lõikudes 4.4 ja
5.1.
Cervarixi kasutamine peab olema kooskõlas kohalikult kehtivate
ametlike soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Vaktsineerimisskeem sõltub isiku vanusest.
3
VANUS ESIMESE SÜSTI AJAL
VAKTSINEERIMINE JA SKEEM
9 kuni 14 aastat (kaasa arvatud)*
Kaks annust, kumbki 0,5 ml. Teine annus manustatakse 5
kuni 13 kuud pärast esimest annust.
Alates 15. aasta vanusest
Kolm annust, igaüks 0,5 ml kuudel 0, 1 ja 6**
* Kui teine vaktsiiniannus manustatakse enne 5 kuu möödumist pärast
esimest annust, tuleb
alati manustada ka kolmas annus.
** Ku
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 23-05-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 捷克文 23-05-2023
产品特点 产品特点 捷克文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 23-05-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 18-08-2016
资料单张 资料单张 德文 23-05-2023
产品特点 产品特点 德文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 18-08-2016
资料单张 资料单张 希腊文 23-05-2023
产品特点 产品特点 希腊文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 18-08-2016
资料单张 资料单张 英文 23-05-2023
产品特点 产品特点 英文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 18-08-2016
资料单张 资料单张 法文 23-05-2023
产品特点 产品特点 法文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 18-08-2016
资料单张 资料单张 意大利文 23-05-2023
产品特点 产品特点 意大利文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 23-05-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 18-08-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 23-05-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 18-08-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 23-05-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 18-08-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 波兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 波兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 23-05-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 18-08-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 23-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 18-08-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 18-08-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 23-05-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 18-08-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 23-05-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 18-08-2016
资料单张 资料单张 挪威文 23-05-2023
产品特点 产品特点 挪威文 23-05-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 23-05-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 23-05-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 23-05-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 23-05-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 18-08-2016

查看文件历史