Cervarix

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

inimeste papillomavirus1 tüübi 16 L1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 L1-proteiini

Предлага се от:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

АТС код:

J07BM02

INN (Международно Name):

human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed)

Терапевтична група:

Vaktsiinid

Терапевтична област:

Papillomavirus Infections; Uterine Cervical Dysplasia; Immunization

Терапевтични показания:

Cervarix on vaktsiin, mida kasutada alates 9.eluaastast, anuse ja genitaalide vigastused genitaalide (emakakaela, häbeme, tupe ja päraku) ennetamiseks ja emakakaela ja anal vähk põhjuslikult seotud onkogeense inimese papilloomiviiruse (HPV) teatud. Vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. Kasutada Cervarix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Каталог на резюме:

Revision: 39

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2007-09-20

Листовка

                                36
B. PAKENDI INFOLEHT
37
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
CERVARIX SÜSTESUSPENSIOON VIAALIS
Inimese papilloomiviiruse vaktsiin [alatüüpide 16 ja 18]
(rekombinantne, adjuveeritud, adsorbeeritud)
ENNE VAKTSINEERIMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Vaktsiin on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda
kellelegi teisele.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cervarix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cervarixi manustamist
3.
Kuidas Cervarixi manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Cervarixi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON CERVARIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cervarix on vaktsiin, mis on näidustatud inimese papilloomiviiruste
(HPV) nakkusest põhjustatud
haiguste profülaktikaks alates 9. eluaastast.
Nimetatud haigusteks on:
-
emakakaela vähk (emaka alumise kitsama osa vähk) ja pärakuvähk,
-
emakakaela, häbemepiirkonna, tupe ja päraku vähieelsed seisundid
(muutused genitaalide ja
päraku rakkudes, mis võivad areneda pahaloomuliseks kasvajaks).
Vaktsiinis sisalduvad inimese papilloomiviiruste (HPV) alatüübid
(HPV 16 ja 18) põhjustavad
ligikaudu 70% emakakaelavähkidest, 90% pärakuvähkidest, 70%
HPV-nakkusega seotud
häbemepiirkonna ja tupe vähieelsetest seisunditest ning 78%
HPV-nakkusega seotud päraku
vähieelsetest seisunditest. Teised HPV alatüübid võivad samuti
põhjustada päraku- ja genitaalide
piirkonna vähke. Cervarix ei anna kaitset kõigi HPV alatüüpide
eest.
Kui naine või mees vaktsineeritakse Cervarixiga, hakkab
immuunsüsteem (organismi loomulik
kaitsesüsteem) tootma HPV alatüüpide 16 ja 18 vastaseid antikehi.
Cervarix ei ole nakkusohtlik ning vaktsiin ei põhjusta HPV nakkusega
se
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cervarix süstesuspensioon süstlis
Cervarix süstesuspensioon viaalis
Cervarix süstesuspensioon mitmeannuselises konteineris
Inimese papilloomiviiruse vaktsiin [alatüüpide 16 ja 18]
(rekombinantne, adjuveeritud, adsorbeeritud)
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 annus (0,5 ml) sisaldab:
Inimese papilloomiviiruse
1
alatüübi 16 L1 valk
2, 3, 4
20 mikrogrammi
Inimese papilloomiviiruse
1
alatüübi 18 L1 valk
2, 3, 4
20 mikrogrammi
1
Inimese papilloomiviirus = HPV
2
adjuveeritud AS04´ga, mis sisaldab:
_3-O_
-desatsüül-4’-monofosforüüllipiid A´d (MPL)
3
50 mikrogrammi
3
adsorbeeritud alumiiniumhüdroksiidile, hüdreeritud (Al(OH)
3
)
kokku 0,5 milligrammi Al
3+
4
_Trichoplusiani´_
st pärinevatel Hi-5 Rix4446 rakkudel põhinevat bakuloviiruse
ekspressioonisüsteemi
kasutava rekombinantse DNA tehnoloogia abil toodetud L1 valgu
mitteinfektsioossed viiruslaadsed
partiklid (VLPd).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Hägune valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Cervarix on vaktsiin inimese papilloomiviiruse (HPV) teatud
onkogeensete alatüüpide põhjustatud
anogenitaalpiirkonna (emakakaela, häbeme, tupe ja päraku)
vähieelsete kahjustuste ning emakakaela-
ja pärakuvähi profülaktikaks ja on mõeldud kasutamiseks alates 9
aasta vanusest. Seda näidustust
toetavate andmete kohta vt olulist informatsiooni lõikudes 4.4 ja
5.1.
Cervarixi kasutamine peab olema kooskõlas kohalikult kehtivate
ametlike soovitustega.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Vaktsineerimisskeem sõltub isiku vanusest.
3
VANUS ESIMESE SÜSTI AJAL
VAKTSINEERIMINE JA SKEEM
9 kuni 14 aastat (kaasa arvatud)*
Kaks annust, kumbki 0,5 ml. Teine annus manustatakse 5
kuni 13 kuud pärast esimest annust.
Alates 15. aasta vanusest
Kolm annust, igaüks 0,5 ml kuudel 0, 1 ja 6**
* Kui teine vaktsiiniannus manustatakse enne 5 kuu möödumist pärast
esimest annust, tuleb
alati manustada ka kolmas annus.
** Ku
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 18-08-2016
Листовка Листовка испански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-05-2023
Листовка Листовка чешки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-05-2023
Листовка Листовка датски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-05-2023
Листовка Листовка немски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-05-2023
Листовка Листовка гръцки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-05-2023
Листовка Листовка английски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 18-08-2016
Листовка Листовка френски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-05-2023
Листовка Листовка италиански 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 18-08-2016
Листовка Листовка латвийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 18-08-2016
Листовка Листовка литовски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-05-2023
Листовка Листовка унгарски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-05-2023
Листовка Листовка малтийски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 18-08-2016
Листовка Листовка нидерландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 18-08-2016
Листовка Листовка полски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-05-2023
Листовка Листовка португалски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 18-08-2016
Листовка Листовка румънски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-05-2023
Листовка Листовка словашки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-05-2023
Листовка Листовка словенски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 18-08-2016
Листовка Листовка фински 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-05-2023
Листовка Листовка шведски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-05-2023
Листовка Листовка норвежки 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 23-05-2023
Листовка Листовка исландски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-05-2023
Листовка Листовка хърватски 23-05-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-05-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 18-08-2016

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите