Cerdelga

国家: 欧盟

语言: 匈牙利文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

eliglustat

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AX10

INN(国际名称):

eliglustat

治疗组:

Egyéb táplálkozási traktus pedig anyagcsere termékek,

治疗领域:

Gaucher-betegség

疗效迹象:

Cerdelga a hosszú távú kezelésére javallt a felnőtt betegek Gaucher betegség 1-es típusú (GD1-ben), akik CYP2D6 szegény metabolisers (PMs), a közbenső metabolisers (IMs) vagy a kiterjedt metabolisers (EMs).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Felhatalmazott

授权日期:

2015-01-19

资料单张

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
CERDELGA 84 MG KEMÉNY KAPSZULA
eliglusztát
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Cerdelga és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Cerdelga szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Cerdelga-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Cerdelga-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CERDELGA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Cerdelga hatóanyaga az eliglusztát, ami az 1-es típusú
Gaucher-kórban szenvedő felnőtt betegek
hosszú távú kezelésére alkalmazott gyógyszer.
Az 1-es típusú Gaucher-kór egy ritka, öröklött betegség,
amelyben a glükozilceramid nevű anyagot a
szervezete nem bontja le hatékonyan. Ennek eredményeképpen a
glükozilceramid felhalmozódik a
lépében, májában és a csontjaiban. A
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Cerdelga 84 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
84,4 mg eliglusztátot tartalmaz kapszulánként (tartarát
formájában).
Ismert hatású segédanyag(ok):
106 mg laktózt tartalmaz kapszulánként (monohidrát formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula.
A kapszula felső része átlátszatlan gyöngyház-kékeszöld, alsó
része átlátszatlan gyöngyház-fehér, a
kapszula alsó részén fekete „GZ02” jelzéssel. A kapszula
mérete 2-es (18,0 × 6,4 mm méretű).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Cerdelga 1-es típusú Gaucher-kórban (Gaucher disease type 1, GD1)
szenvedő olyan felnőtt betegek
hosszú távú kezelésére javallott, akik lassú (poor metabolisers
= PMs), közepes (intermediate
metabolisers = IMs) vagy gyors (extensive metabolisers = EMs) CYP2D6
metabolizálók.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
A Cerdelga-val történő kezelést a Gaucher-kór kezelésében
gyakorlott orvosnak kell megkezdenie és
felügyelnie.
Adagolás
A javasolt dózis 84 mg eliglusztát naponta kétszer közepes (IMs)
és gyors (EMs) CYP2D6
metabolizálók esetén. A lassú CYP2D6 metabolizálóknak (PMs)
naponta egyszer 84 mg eliglusztát
javasolt.
_Kimaradt dózis _
Ha egy dózis kimaradt, a következő előírt dózist az eredeti
ütemezésnek megfelelően kell bevenni. A
következő dózis nem duplázható meg.
Különleges betegcsoportok
_ _
_CYP2D6 ultragyors metabolizálók (ultra rapid metabolisers=URMs) és
nem meghatározott _
_metabolizálók _
Az eliglusztát nem alkalmazható CYP2D6 ultragyors metaboliz
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 11-12-2023
产品特点 产品特点 德文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 11-12-2023
产品特点 产品特点 英文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 11-12-2023
产品特点 产品特点 法文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史