Cerdelga

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-12-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
07-08-2018

有效成分:

eliglustat

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

A16AX10

INN(国际名称):

eliglustat

治疗组:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

治疗领域:

Gošē slimība

疗效迹象:

Cerdelga tiek norādīts par ilgtermiņa attieksmi pret pieaugušiem pacientiem ar Gošē slimību tipu 1 (GD1), kuri CYP2D6 nabaga metabolisers (PMs), starpposma metabolisers (IMs) vai plaša metabolisers (EMs).

產品總結:

Revision: 16

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2015-01-19

资料单张

                                29
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
30
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
CERDELGA 84
MG CIETĀS KAPSULAS
_Eliglustatum _
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkā
di jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Cerdelga un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Cerdelga lietošanas
3.
Kā lietot Cerdelga
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
K
ā uzglabāt Cerdelga
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR CERDELGA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Cerdelga satur aktīvo vielu eliglustatu, un to lieto ilgtermiņa
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar
Gošē slimības 1. tipu.
Gošē slimības 1. tips ir reta, iedzimta slimība, kurā Jūsu
organisms efektīvi nesašķeļ vielu, ko sauc par
glikozilkeramīdu. Rezultātā glikozilkeramīds uzkrājas Jūsu
liesā, aknās un kaulos. Uzkrāšanās traucē
šiem orgāniem pareizi darboties. Cerdelga satur aktīvo vielu
eliglustatu, kas samazina
glikozilkeramīda veidošanos, tādējādi novēršot tā
uzkrāšanos. Tas, savukārt, palīdz skartajiem
orgāniem labā
k darboties.
Cilvēki atšķiras ar ātrumu, kādā viņu organisms sadala šīs
zāles. Rezultātā šo zāļu daudzums asinīs
starp 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Cerdelga 84 mg cietās kapsulas
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra kapsula satur 84,4 mg eliglustata
_(Eliglustatum)_
(tartrāta veidā).
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Katra kapsula satur 106 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Cietā kapsula.
Kapsula ar pērļu zili-zaļas krāsas necaurspīdīgu vāciņu un
pērļu baltu necaurspīdīgu korpusu ar
uzdruku melnā krāsā uz kapsulas korpusa „GZ02”. Kapsulas
izmērs ir „2” (izmēri 18,0 mm x
6,4 mm).
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cerdelga ir paredzēta ilgtermiņa ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem ar Gošē slimības 1. tipu
_(Gaucher _
_disease type 1- GD1)_
, kas ir CYP2D6 vāji metabolizētāji
_(poor metabolisers, PMs),_
vidēji spēcīgi
metabolizētāji
_(intermediate metabolisers, IMs)_
vai ekstensīvi metabolizētāji
_(extensive metabolisers, _
_EMs)._
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
_ _
Terapija ar Cerdelga jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar zināšanām
Gošē slimības ārstēšanā.
Devas
Ieteiktā deva ir 84 mg eliglustata divreiz dienā CYP2D6 vidēji
spēcīgiem metabolizētājiem
_(IMs)_
un
ekstensīviem metabolizētājiem
_(EMs)_
. Ieteiktā deva ir 84 mg eliglustata vienreiz dienā CYP2D6
vājiem metabolizētājiem
_(PMs)_
.
_Izlaista deva _
Ja deva izlaista, parakstītā deva jālieto nākamajā paredzētajā
laikā; nākamo devu nedrīkst dubultot.
Īpašas populācijas
_CYP2D6 izcili ātri metabolizētāji (ultra-rapid metabolisers, URMs)
un vidēji spēcīgi metabolizētāji _
Eliglustatu nedrīkst lietot pacientiem, kas ir CY
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 捷克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 捷克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 11-12-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-08-2018
资料单张 资料单张 德文 11-12-2023
产品特点 产品特点 德文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-08-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 希腊文 11-12-2023
产品特点 产品特点 希腊文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-08-2018
资料单张 资料单张 英文 11-12-2023
产品特点 产品特点 英文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-08-2018
资料单张 资料单张 法文 11-12-2023
产品特点 产品特点 法文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-08-2018
资料单张 资料单张 意大利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 意大利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-08-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-12-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-08-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 11-12-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-08-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 波兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 波兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-12-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-08-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-08-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-08-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 11-12-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-08-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 11-12-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-08-2018
资料单张 资料单张 挪威文 11-12-2023
产品特点 产品特点 挪威文 11-12-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 11-12-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 11-12-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-12-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-12-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-08-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史