Celsunax

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
01-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-07-2021

有效成分:

ioflupane (сайт 123i)

可用日期:

Pinax Pharma GmbH

ATC代码:

V09AB03

INN(国际名称):

ioflupane (123I)

治疗组:

Диагностични радиофармацевтици

治疗领域:

Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders

疗效迹象:

Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:In adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic Parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  Celsunax is unable to discriminate between Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. При възрастни пациенти, за да помогне да предоставим вероятна деменция с тельцами Леви от болестта на Алцхаймер .  Celsunax is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia.

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2021-06-17

资料单张

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CELSUNAX 74 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Йофлупан (
123
I)
((Ioflupane) (
123
I))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Celsunax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ce
използва Celsunax
3.
Как ce използва Celsunax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как ce съхранява Celsunax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSUNAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт и се използва само за
диагностични цели. Той се
използва само за установяване на
заболяване.
Celsunax съдържа активното вещество
йофлупан (
123
I), който спомага да се установяват (да
се
диа
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Celsunax 74 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 74 MBq
йофлупан (ioflupane) (
123
I) в референтното време (0,07 до
0,13 µg/ml йофлупан).
Всеки флакон с еднократна доза от 2,5 ml
съдържа 185 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 x 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Всеки флакон с еднократна доза от 5 ml
съдържа 370 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 х 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Йод-123 има физически полуживот 13,2 часа.
Той се разпада, като излъчва гама
лъчение с основна енергия 159 keV и
рентгенови лъчи 27 keV.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа 39,5 g/l
етанол, което представлява максимално
количество
197 mg етанол в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Celsunax е показан за откриване на загуба
на функционални краища на
допаминергични
неврони в стриату
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 01-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 01-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 01-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-07-2021
资料单张 资料单张 德文 01-07-2021
产品特点 产品特点 德文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 01-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-07-2021
资料单张 资料单张 英文 01-07-2021
产品特点 产品特点 英文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-07-2021
资料单张 资料单张 法文 01-07-2021
产品特点 产品特点 法文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 01-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 01-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 01-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 01-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 01-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 01-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 01-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 01-07-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 01-07-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 01-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-07-2021

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史