Celsunax
Country: European Union
Language: Bulgarian
Source: EMA (European Medicines Agency)
Patient Information leaflet
(PIL)
01-07-2021
Summary of Product characteristics
(SPC)
01-07-2021
Public Assessment Report
(PAR)
01-07-2021
Active ingredient:
ioflupane (сайт 123i)
Available from:
Pinax Pharma GmbH
ATC code:
V09AB03
INN (International Name):
ioflupane (123I)
Therapeutic group:
Диагностични радиофармацевтици
Therapeutic area:
Radionuclide Imaging; Dementia; Movement Disorders
Therapeutic indications:
Този лекарствен продукт е само за диагностична употреба. Celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:In adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic Parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. Celsunax is unable to discriminate between Parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. При възрастни пациенти, за да помогне да предоставим вероятна деменция с тельцами Леви от болестта на Алцхаймер . Celsunax is unable to discriminate between dementia with Lewy bodies and Parkinson’s disease dementia.
Authorization status:
упълномощен
Authorization date:
2021-06-17
Patient Information leaflet
22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CELSUNAX 74 MBQ/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Йофлупан (
123
I)
((Ioflupane) (
123
I))
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар по
нуклеарна
медицина, който ще ръководи
процедурата.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар по
нуклеарна медицина. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Celsunax и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да ce
използва Celsunax
3.
Как ce използва Celsunax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как ce съхранява Celsunax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CELSUNAX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Това лекарство е радиофармацевтичен
продукт и се използва само за
диагностични цели. Той се
използва само за установяване на
заболяване.
Celsunax съдържа активното вещество
йофлупан (
123
I), който спомага да се установяват (да
се
диа
Read the complete document
Summary of Product characteristics
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Celsunax 74 MBq/ml инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от разтвора съдържа 74 MBq
йофлупан (ioflupane) (
123
I) в референтното време (0,07 до
0,13 µg/ml йофлупан).
Всеки флакон с еднократна доза от 2,5 ml
съдържа 185 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 x 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Всеки флакон с еднократна доза от 5 ml
съдържа 370 MBq йофлупан (
123
I) (обхват на
специфичната активност 2,5 до 4,5 х 10
14
Bq/mmol) в референтното време.
Йод-123 има физически полуживот 13,2 часа.
Той се разпада, като излъчва гама
лъчение с основна енергия 159 keV и
рентгенови лъчи 27 keV.
Помощно вещество с известно действие
Този лекарствен продукт съдържа 39,5 g/l
етанол, което представлява максимално
количество
197 mg етанол в 5 ml разтвор.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър безцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Този лекарствен продукт е
предназначен само за диагностични
цели.
Celsunax е показан за откриване на загуба
на функционални краища на
допаминергични
неврони в стриату
Read the complete document
