CellCept

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
04-10-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
04-10-2023

有效成分:

mýcófenólat mofetil

可用日期:

Roche Registration GmbH

ATC代码:

L04AA06

INN(国际名称):

mycophenolate mofetil

治疗组:

Ónæmisbælandi lyf

治疗领域:

Graft Rejection

疗效迹象:

CellCept er ætlað ásamt ciclosporin og aðferðir til að fyrirbyggja bráð grætt höfnun í sjúklingar fá ósamgena skert, hjarta eða lifur ígræðslu.

產品總結:

Revision: 38

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

1996-02-14

资料单张

                                106
B. FYLGISEÐILL
107
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
CELLCEPT 250 MG HÖRÐ HYLKI
mýcófenólat mofetíl
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um CellCept og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að taka CellCept
3.
Hvernig taka á CellCept
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á CellCept
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM CELLCEPT OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
CellCept inniheldur mýcófenólat mofetíl.
•
Það tilheyrir flokki ónæmisbælandi lyfja.
CellCept er notað til að hindra það að líkaminn hafni ígræddu
líffæri.
•
Nýra, hjarta eða lifur.
CellCept ætti að nota með öðrum lyfjum:
•
Cíklósporíni og barksterum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA CELLCEPT
AÐVÖRUN
Mýcófenólat veldur fæðingargöllum og fósturláti. Konur á
barneignaraldri verða að leggja fram
neikvætt þungunarpróf áður en meðferð hefst og fylgja
ráðleggingum læknisins um getnaðarvarnir.
Læknirinn mun ræða við þig og láta þig fá skriflegar
upplýsingar, einkum um áhrif mýcófenólats á
ófædd börn. Lestu upplýsingarnar vandlega og fylgdu
leiðbeiningunum.
Ef þú skilur leiðbeiningarnar ekki til fulls skaltu biðja lækninn
að útskýra þær aftur áður en þú tekur
mýcófenólat. Frekari upplýsingar eru í köflunum „Varnaðarorð
og varúðarreglur“ og „Meðganga og
brjósta
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
CellCept 250 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hylki inniheldur 250 mg af mýcófenólat mofetíl.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Ílöng, blá/brún, merkt ,,CellCept 250” með svörtu á
hylkislokið og „Roche“ á hylkisbelginn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
CellCept er ætlað til nota samhliða cíklósporíni og barksterum
fyrirbyggjandi gegn bráðri höfnun á
ígræðslu hjá sjúklingum sem fá ósamgena nýrna-, hjarta- eða
lifrarígræðslu.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Ákvörðun um notkun og meðferð á að vera í höndum
sérfræðinga um ígræðslur.
Skammtar
_Notkun við nýrnaígræðslur_
_Fullorðnir _
Hefja á meðferð innan 72 klukkustunda frá ígræðslu.
Ráðlagður skammtur hjá nýrnaþegum er 1 g
tvisvar á dag (2 g dagskammtur).
_Börn og unglingar 2 til 18 ára að aldri _
Ráðlagður skammtur af mýcófenólat mofetíl er 600 mg/m
2
til inntöku tvisvar á dag (að hámarki 2 g á
dag). Hylkjum á einungis að ávísa til sjúklinga með
líkamsyfirborð a.m.k. 1,25 m
2
. Ávísa má
sjúklingum með líkamsyfirborð 1,25 m
2
til 1,5 m
2
mýcófenólat mofetíl hylkjum í skammti sem nemur
750 mg tvisvar á dag (1,5 g dagskammtur). Ávísa má sjúklingum
með líkamsyfirborð yfir 1,5 m
2
mýcófenólat mofetíl hylkjum í skammti sem nemur 1 g tvisvar á
dag (2 g dagskammtur). Þar sem
sumar aukaverkanir koma oftar fram í þessum aldurshópi (sjá kafla
4.8) en hjá fullorðnum gæti þurft
tímabundið að minnka skammta eða rjúfa meðferð; taka verður
tillit til klínískra þátta sem skipta máli
þ.m.t. hversu alvarlegar aukaverkanirnar eru.
_Börn < 2 ára _
Takmarkaðar upplýsingar eru fyrir hendi um öryggi og verkun hjá
börnum undir 2 ára aldri. Þessar
upplýsingar eru ófullnægjandi til að byggja á
skammtaráðleggingar og því er notkun fyrir þennan
aldurshóp ekki ráðlögð.
3
_Notkun við hjartaígræðslur_
_Ful
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2016
资料单张 资料单张 捷克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 捷克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 04-10-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2016
资料单张 资料单张 德文 04-10-2023
产品特点 产品特点 德文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 希腊文 04-10-2023
产品特点 产品特点 希腊文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2016
资料单张 资料单张 英文 04-10-2023
产品特点 产品特点 英文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2016
资料单张 资料单张 法文 04-10-2023
产品特点 产品特点 法文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2016
资料单张 资料单张 意大利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 意大利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-10-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-10-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 04-10-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2016
资料单张 资料单张 波兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 波兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-10-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 04-10-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 12-01-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 04-10-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2016
资料单张 资料单张 挪威文 04-10-2023
产品特点 产品特点 挪威文 04-10-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-10-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-10-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 12-01-2016

查看文件历史