Cayston

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
03-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
13-09-2012

有效成分:

азтреонам лизин

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J01DF01

INN(国际名称):

aztreonam

治疗组:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

治疗领域:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

疗效迹象:

Cayston е показан за принудителна терапия на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст 6 години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

產品總結:

Revision: 20

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAYSTON 75 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА РАЗТВОР
ЗА НЕБУЛИЗАТОР
азтреонам (aztreonam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cayston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cayston
3.
Как да приемате Cayston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cayston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAYSTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cayston съдържа активното вещество
азтреонам. Cayston е антибиотик, който се
използва за
по
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cayston 75 mg прах и разтворител за разтвор
за небулизатор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа азтреонам лизин,
евкивалентен на 75 mg азтреонам (aztreonam).
След
разтваряне разтворът за небулизатор
съдържа 75 mg азтреонам.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за разтвор за
небулизатор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cayston е показан за супресивно лечение
на хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти на възраст 6 и повече
години с кистозна фиброза (КФ).
Трябва да се имат предвид официалните
препоръки за подходящо използване на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да използват
бронходилататор преди приема на всяка
доза Cayston.
Бързодействащи бронходилататори
могат да бъдат приемани между 15 минути
и 4 часа, а
бавнодействащи бронходилататори
могат да бъдат приемани между 30 минути
и 12 часа преди
всяка доза Cayston.
За пациенти, които приемат няколко
инхалационни тер
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 03-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 13-09-2012
资料单张 资料单张 捷克文 03-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 13-09-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 03-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 13-09-2012
资料单张 资料单张 德文 03-03-2023
产品特点 产品特点 德文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 13-09-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 希腊文 03-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 13-09-2012
资料单张 资料单张 英文 03-03-2023
产品特点 产品特点 英文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 13-09-2012
资料单张 资料单张 法文 03-03-2023
产品特点 产品特点 法文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 13-09-2012
资料单张 资料单张 意大利文 03-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 13-09-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 03-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 13-09-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 03-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 13-09-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 03-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 13-09-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 13-09-2012
资料单张 资料单张 波兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 13-09-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 03-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 13-09-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 03-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 13-09-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 13-09-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 03-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 13-09-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 03-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 03-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 13-09-2012
资料单张 资料单张 挪威文 03-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 03-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 03-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 03-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 03-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 03-03-2023

查看文件历史