Cayston

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-03-2023
SPC SPC (SPC)
03-03-2023
PAR PAR (PAR)
13-09-2012

active_ingredient:

азтреонам лизин

MAH:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC_code:

J01DF01

INN:

aztreonam

therapeutic_group:

Антибактериални средства за подаване на заявления,

therapeutic_area:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

therapeutic_indication:

Cayston е показан за принудителна терапия на хронични белодробни инфекции, причинени от Pseudomonas aeruginosa при пациенти с кистична фиброза (CF) на възраст 6 години и по-големи. Трябва да се вземат предвид официалните препоръки за правилното използване на антибактериални агенти.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2009-09-21

PIL

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CAYSTON 75 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА РАЗТВОР
ЗА НЕБУЛИЗАТОР
азтреонам (aztreonam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Cayston и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Cayston
3.
Как да приемате Cayston
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cayston
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CAYSTON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Cayston съдържа активното вещество
азтреонам. Cayston е антибиотик, който се
използва за
по
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cayston 75 mg прах и разтворител за разтвор
за небулизатор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа азтреонам лизин,
евкивалентен на 75 mg азтреонам (aztreonam).
След
разтваряне разтворът за небулизатор
съдържа 75 mg азтреонам.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за разтвор за
небулизатор.
Бял до почти бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Cayston е показан за супресивно лечение
на хронични белодробни инфекции,
причинени от
_Pseudomonas aeruginosa,_
при пациенти на възраст 6 и повече
години с кистозна фиброза (КФ).
Трябва да се имат предвид официалните
препоръки за подходящо използване на
антибактериални средства.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Пациентите трябва да използват
бронходилататор преди приема на всяка
доза Cayston.
Бързодействащи бронходилататори
могат да бъдат приемани между 15 минути
и 4 часа, а
бавнодействащи бронходилататори
могат да бъдат приемани между 30 минути
и 12 часа преди
всяка доза Cayston.
За пациенти, които приемат няколко
инхалационни тер
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 03-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-09-2012
PIL PIL չեխերեն 03-03-2023
SPC SPC չեխերեն 03-03-2023
PAR PAR չեխերեն 13-09-2012
PIL PIL դանիերեն 03-03-2023
SPC SPC դանիերեն 03-03-2023
PAR PAR դանիերեն 13-09-2012
PIL PIL գերմաներեն 03-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-09-2012
PIL PIL էստոներեն 03-03-2023
SPC SPC էստոներեն 03-03-2023
PAR PAR էստոներեն 13-09-2012
PIL PIL հունարեն 03-03-2023
SPC SPC հունարեն 03-03-2023
PAR PAR հունարեն 13-09-2012
PIL PIL անգլերեն 03-03-2023
SPC SPC անգլերեն 03-03-2023
PAR PAR անգլերեն 13-09-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 03-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-09-2012
PIL PIL իտալերեն 03-03-2023
SPC SPC իտալերեն 03-03-2023
PAR PAR իտալերեն 13-09-2012
PIL PIL լատվիերեն 03-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-09-2012
PIL PIL լիտվերեն 03-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-09-2012
PIL PIL հունգարերեն 03-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-09-2012
PIL PIL մալթերեն 03-03-2023
SPC SPC մալթերեն 03-03-2023
PAR PAR մալթերեն 13-09-2012
PIL PIL հոլանդերեն 03-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-09-2012
PIL PIL լեհերեն 03-03-2023
SPC SPC լեհերեն 03-03-2023
PAR PAR լեհերեն 13-09-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 03-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-09-2012
PIL PIL ռումիներեն 03-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-09-2012
PIL PIL սլովակերեն 03-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-09-2012
PIL PIL սլովեներեն 03-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-09-2012
PIL PIL ֆիններեն 03-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-09-2012
PIL PIL շվեդերեն 03-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-09-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 03-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-03-2023

view_documents_history