Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-10-2023

有效成分:

carmustine

可用日期:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC代码:

L01AD01

INN(国际名称):

carmustine

治疗组:

Antineoplastilised ained

治疗领域:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

疗效迹象:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

Volitatud

授权日期:

2018-07-18

资料单张

                                22
B.
PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA
LAHUSTI
karmustiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Carmustine medac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Carmustine medaci kasutamist
3.
Kuidas Carmustine medacit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Carmustine medacit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON CARMUSTINE MEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Carmustine medac on ravim, mis sisaldab karmustiini. Karmustiin kuulub
nitrosouureana tuntud
vähiravimite rühma, mis aeglustavad vähirakkude kasvu.
Carmustine monoteraapiana või kombinatsioonis muude
antineoplastiliste ainetega ja/või muude
teraapiavormidega (kiiritusravi, operatsioon) on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste pahaloomuliste
kasvajate korral:
-
ajutuumorid (glioblastoom, ajutüve glioomid, medulloblastoom,
astrotsütoom ja ependümoom),
ajumetastaasid;
-
mitte-Hodgkini lümfoomi ja Hodgkini lümfoomi teise valiku ravina;
-
gastrointestinaalsed või seedetrakti kasvajad;
-
pahaloomuline melanoom (nahavähk);
-
pahaloomuliste hematoloogiliste haiguste (Hodgkini lümfoom /
mitte-Hodgkini lümfoom)
korral enne autoloogset vereloome eellasrakkude siirdamist
ettevalmistava ravina.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARMUSTINE MEDACI KASUTAMIST
Ä
RGE KASUTAGE CARMUSTINE MEDACIT:
-
kui olete karmustiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb vererakkude moodustumise pärssimine luuüdis ja teie
vereliistakute
(trombotsüüdid), valgeliblede (leukotsüüdid) või punaliblede
(erütrots
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Carmustine medac 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja
lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks infusioonilahuse kontsentraadi pulbri viaal sisaldab 100 mg
karmustiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist ja lahjendamist (vt lõik 6.6)
sisaldab 1 ml lahust 3,3 mg
karmustiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks ampull lahustiga sisaldab 3 ml veevaba etanooli (mis vastab 2,37
g).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulber: valge kuni peaaegu valge pulber või lüofilisaat.
Lahusti: värvitu läbipaistev vedelik.
Kasutuskõlbliku infusioonilahuse pH ja osmolaarsus on järgmised:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (lahjendamisel glükoosi 50 mg/ml
[5%] süstelahuses) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (lahjendamisel naatriumkloriidi 9
mg/ml [0,9%] süstelahuses).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Carmustine monoteraapiana või kombinatsioonis muude
antineoplastiliste ainetega ja/või muude
teraapiavormidega (kiiritusravi, operatsioon) on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste pahaloomuliste
kasvajate korral:
-
ajutuumorid (glioblastoom, ajutüve glioomid, medulloblastoom,
astrotsütoom ja
ependümoom), ajumetastaasid;
-
mitte-Hodgkini lümfoomi ja Hodgkini lümfoomi teise valiku ravina;
-
gastrointestinaalsed kasvajad;
-
pahaloomuline melanoom kombinatsioonis teiste kasvajavastaste
ravimitega;
-
pahaloomuliste hematoloogiliste haiguste (Hodgkini lümfoom /
mitte-Hodgkini lümfoom)
korral enne autoloogset vereloome eellasrakkude siirdamist
ettevalmistava ravina.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Carmustine medacit peavad manustama ainult kemoteraapia kogemusega
spetsialistid asjakohase
meditsiinilise järelevalve all.
3
Annustamine
_Algannused _
Eelnevalt ravimata patsientidel on Carmustine medaci soovitatav annus
monoteraapia korral 150...200
mg/m
2
intravenoosselt iga 6 nädala tagant. Selle võib anda üksikannusena
või jaotada igapäevasteks
infus
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-10-2023
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-10-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 25-10-2023
资料单张 资料单张 德文 05-01-2024
产品特点 产品特点 德文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-10-2023
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-10-2023
资料单张 资料单张 英文 05-01-2024
产品特点 产品特点 英文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-10-2023
资料单张 资料单张 法文 05-01-2024
产品特点 产品特点 法文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-10-2023
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-10-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-10-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-10-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-10-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-10-2023
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-10-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-10-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-10-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-10-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-10-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-10-2023
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-10-2023

搜索与此产品相关的警报