Carmustine medac (previously Carmustine Obvius)

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

carmustine

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

L01AD01

INN (Международно Name):

carmustine

Терапевтична група:

Antineoplastilised ained

Терапевтична област:

Hodgkin Disease; Lymphoma, Non-Hodgkin

Терапевтични показания:

Carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , Brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, Secondary therapy in non-Hodgkin’s lymphoma and Hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (HPCT) in malignant haematological diseases (Hodgkin’s disease / Non-hodgkin’s lymphoma).

Каталог на резюме:

Revision: 9

Статус Оторизация:

Volitatud

Дата Оторизация:

2018-07-18

Листовка

                                22
B.
PAKENDI INFOLEHT
23
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
CARMUSTINE MEDAC 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER JA
LAHUSTI
karmustiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis on Carmustine medac ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Carmustine medaci kasutamist
3.
Kuidas Carmustine medacit kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Carmustine medacit säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS ON CARMUSTINE MEDAC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Carmustine medac on ravim, mis sisaldab karmustiini. Karmustiin kuulub
nitrosouureana tuntud
vähiravimite rühma, mis aeglustavad vähirakkude kasvu.
Carmustine monoteraapiana või kombinatsioonis muude
antineoplastiliste ainetega ja/või muude
teraapiavormidega (kiiritusravi, operatsioon) on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste pahaloomuliste
kasvajate korral:
-
ajutuumorid (glioblastoom, ajutüve glioomid, medulloblastoom,
astrotsütoom ja ependümoom),
ajumetastaasid;
-
mitte-Hodgkini lümfoomi ja Hodgkini lümfoomi teise valiku ravina;
-
gastrointestinaalsed või seedetrakti kasvajad;
-
pahaloomuline melanoom (nahavähk);
-
pahaloomuliste hematoloogiliste haiguste (Hodgkini lümfoom /
mitte-Hodgkini lümfoom)
korral enne autoloogset vereloome eellasrakkude siirdamist
ettevalmistava ravina.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE CARMUSTINE MEDACI KASUTAMIST
Ä
RGE KASUTAGE CARMUSTINE MEDACIT:
-
kui olete karmustiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil esineb vererakkude moodustumise pärssimine luuüdis ja teie
vereliistakute
(trombotsüüdid), valgeliblede (leukotsüüdid) või punaliblede
(erütrots
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Carmustine medac 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja
lahusti
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks infusioonilahuse kontsentraadi pulbri viaal sisaldab 100 mg
karmustiini.
Pärast manustamiskõlblikuks muutmist ja lahjendamist (vt lõik 6.6)
sisaldab 1 ml lahust 3,3 mg
karmustiini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks ampull lahustiga sisaldab 3 ml veevaba etanooli (mis vastab 2,37
g).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber ja lahusti.
Pulber: valge kuni peaaegu valge pulber või lüofilisaat.
Lahusti: värvitu läbipaistev vedelik.
Kasutuskõlbliku infusioonilahuse pH ja osmolaarsus on järgmised:
pH 4,0–5,0 ja 385–397 mOsm/l (lahjendamisel glükoosi 50 mg/ml
[5%] süstelahuses) ja
pH 4,0–6,8 ja 370–378 mOsm/l (lahjendamisel naatriumkloriidi 9
mg/ml [0,9%] süstelahuses).
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Carmustine monoteraapiana või kombinatsioonis muude
antineoplastiliste ainetega ja/või muude
teraapiavormidega (kiiritusravi, operatsioon) on näidustatud
täiskasvanutele järgmiste pahaloomuliste
kasvajate korral:
-
ajutuumorid (glioblastoom, ajutüve glioomid, medulloblastoom,
astrotsütoom ja
ependümoom), ajumetastaasid;
-
mitte-Hodgkini lümfoomi ja Hodgkini lümfoomi teise valiku ravina;
-
gastrointestinaalsed kasvajad;
-
pahaloomuline melanoom kombinatsioonis teiste kasvajavastaste
ravimitega;
-
pahaloomuliste hematoloogiliste haiguste (Hodgkini lümfoom /
mitte-Hodgkini lümfoom)
korral enne autoloogset vereloome eellasrakkude siirdamist
ettevalmistava ravina.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Carmustine medacit peavad manustama ainult kemoteraapia kogemusega
spetsialistid asjakohase
meditsiinilise järelevalve all.
3
Annustamine
_Algannused _
Eelnevalt ravimata patsientidel on Carmustine medaci soovitatav annus
monoteraapia korral 150...200
mg/m
2
intravenoosselt iga 6 nädala tagant. Selle võib anda üksikannusena
või jaotada igapäevasteks
infus
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 25-10-2023
Листовка Листовка испански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 05-01-2024
Листовка Листовка чешки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 05-01-2024
Листовка Листовка датски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 05-01-2024
Листовка Листовка немски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 05-01-2024
Листовка Листовка гръцки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 05-01-2024
Листовка Листовка английски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 25-10-2023
Листовка Листовка френски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 05-01-2024
Листовка Листовка италиански 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 25-10-2023
Листовка Листовка латвийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 25-10-2023
Листовка Листовка литовски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 05-01-2024
Листовка Листовка унгарски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 05-01-2024
Листовка Листовка малтийски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 25-10-2023
Листовка Листовка нидерландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 25-10-2023
Листовка Листовка полски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 05-01-2024
Листовка Листовка португалски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта португалски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 25-10-2023
Листовка Листовка румънски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 05-01-2024
Листовка Листовка словашки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 05-01-2024
Листовка Листовка словенски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 25-10-2023
Листовка Листовка фински 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 05-01-2024
Листовка Листовка шведски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 05-01-2024
Листовка Листовка норвежки 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 05-01-2024
Листовка Листовка исландски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 05-01-2024
Листовка Листовка хърватски 05-01-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 05-01-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 25-10-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите