Carbaglu

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
19-07-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-07-2011

有效成分:

carglumaatzuur

可用日期:

Recordati Rare Diseases

ATC代码:

A16AA05

INN(国际名称):

carglumic acid

治疗组:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

治疗领域:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

疗效迹象:

Carbaglu is geïndiceerd in de behandeling van:hyperammonaemia door N-acetylglutamate-synthase primaire deficiëntie;hyperammonaemia door isovaleric acidaemia;hyperammonaemia door methymalonic acidaemia;hyperammonaemia door propionic acidaemia.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

Erkende

授权日期:

2003-01-24

资料单张

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CARBAGLU 200
MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
carglumaatzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Carbaglu en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CARBAGLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Carbaglu kan helpen bij het elimineren van overmatige
ammoniaplasmagehaltes (hoog
ammoniakgehalte in het bloed). Ammonia is uiterst giftig voor de
hersenen en veroorzaakt in ernstige
gevallen bewustzijnsvermindering en coma.
Hyperammoniëmie kan veroorzaakt worden door
* het ontbreken van een specifiek leverenzym N-acetylglutamaat
synthetase. Patiënten met deze
zeldzame aandoening kunnen daardoor geen stikstofafval verwijderen,
dat zich opstapelt na het eten
van eiwitten. Deze aandoening zal het volledig leven van de getroffen
patiënt aanhouden en daarom
moet deze behandeling levenslang worden genomen.
* isovaleriaanacidemie, methylmalonzuuracidemie en propionacidemie.
Patiënten die lijden aan een
van deze aandoeningen moeten behandeld worden tijdens de
hyperammoniëmieaanval.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor carglumaatzuur of voor een van de sto
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE
I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Carbaglu 200 mg dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat 200 mg carglumaatzuur.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet
De tabletten zijn wit en langwerpig met drie inkepingen en met een
inscriptie aan een kant.
De tablet kan in gelijke dosissen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Carbaglu is geïndiceerd voor gebruik bij:
•
hyperammoniëmie ten gevolge van primaire N-acetylglutamaat
synthasedeficiëntie.
•
hyperammoniëmie ten gevolge van isovaleriaanacidemie
•
hyperammoniëmie ten gevolge van methylmalonzuuracidemie
•
hyperammoniëmie ten gevolge van propionacidemie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De Carbaglu behandeling moet toegediend worden onder toezicht van een
arts ervaren in het
behandelen van metabole aandoeningen.
Dosering
•
Voor N-acetylglutamaat synthasedeficiëntie:
Gebaseerd op klinisch onderzoek, mag de behandeling vanaf de eerste
levensdag worden gestart. De
aanvankelijke dagelijkse dosis moet 100 mg/kg tot 250 mg/kg indien
nodig bedragen.
Daarna moet de behandeling individueel aangepast worden om een normaal
ammonia plasmagehalte
te waarborgen (zie sectie 4.4).
Op lange termijn, is het niet altijd noodzakelijk de dosis te verhogen
in functie van het
lichaamsgewicht, voor zover er een aangepaste metabole controle wordt
bereikt; dagelijkse doses gaan
van 10 mg/kg tot 100 mg/kg.
_Gevoeligheidstest voor Carglumaatzuur _
Het is aanbevolen de individuele gevoeligheid van carglumaatzuur te
testen alvorens een langdurige
behandeling te beginnen. Bijvoorbeeld :
-
Voor een comateus kind, begin met een dosis van 100 tot 250 mg/kg/dag
en meet de
concentratie van het ammoniaplasma, minstens voor elke toediening;
deze moet binnen enkele
uren na het toedienen van Carbaglu genormaliseerd zijn.
-
Voor een patiënt met matige hyperammoniëmie, geef een testdosis van
100 tot 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 西班牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 捷克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 捷克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 19-07-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-07-2011
资料单张 资料单张 德文 19-07-2023
产品特点 产品特点 德文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-07-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 希腊文 19-07-2023
产品特点 产品特点 希腊文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-07-2011
资料单张 资料单张 英文 19-07-2023
产品特点 产品特点 英文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-07-2011
资料单张 资料单张 法文 19-07-2023
产品特点 产品特点 法文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-07-2011
资料单张 资料单张 意大利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 意大利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-07-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 19-07-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-07-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 19-07-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-07-2011
资料单张 资料单张 波兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 波兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 19-07-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-07-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-07-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-07-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 19-07-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-07-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 19-07-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 19-07-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 19-07-2011
资料单张 资料单张 挪威文 19-07-2023
产品特点 产品特点 挪威文 19-07-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 19-07-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 19-07-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 19-07-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 19-07-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史