Carbaglu

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

carglumaatzuur

Sẵn có từ:

Recordati Rare Diseases

Mã ATC:

A16AA05

INN (Tên quốc tế):

carglumic acid

Nhóm trị liệu:

Andere maagdarmkanaal en metabolisme producten,

Khu trị liệu:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Chỉ dẫn điều trị:

Carbaglu is geïndiceerd in de behandeling van:hyperammonaemia door N-acetylglutamate-synthase primaire deficiëntie;hyperammonaemia door isovaleric acidaemia;hyperammonaemia door methymalonic acidaemia;hyperammonaemia door propionic acidaemia.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 19

Tình trạng ủy quyền:

Erkende

Ngày ủy quyền:

2003-01-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. BIJSLUITER
21
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CARBAGLU 200
MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
carglumaatzuur
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Carbaglu en waarvoor wordt dit middel ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CARBAGLU EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN?
Carbaglu kan helpen bij het elimineren van overmatige
ammoniaplasmagehaltes (hoog
ammoniakgehalte in het bloed). Ammonia is uiterst giftig voor de
hersenen en veroorzaakt in ernstige
gevallen bewustzijnsvermindering en coma.
Hyperammoniëmie kan veroorzaakt worden door
* het ontbreken van een specifiek leverenzym N-acetylglutamaat
synthetase. Patiënten met deze
zeldzame aandoening kunnen daardoor geen stikstofafval verwijderen,
dat zich opstapelt na het eten
van eiwitten. Deze aandoening zal het volledig leven van de getroffen
patiënt aanhouden en daarom
moet deze behandeling levenslang worden genomen.
* isovaleriaanacidemie, methylmalonzuuracidemie en propionacidemie.
Patiënten die lijden aan een
van deze aandoeningen moeten behandeld worden tijdens de
hyperammoniëmieaanval.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
U bent allergisch voor carglumaatzuur of voor een van de sto
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
BIJLAGE
I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
_ _
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Carbaglu 200 mg dispergeerbare tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elk tablet bevat 200 mg carglumaatzuur.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet
De tabletten zijn wit en langwerpig met drie inkepingen en met een
inscriptie aan een kant.
De tablet kan in gelijke dosissen worden verdeeld.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Carbaglu is geïndiceerd voor gebruik bij:
•
hyperammoniëmie ten gevolge van primaire N-acetylglutamaat
synthasedeficiëntie.
•
hyperammoniëmie ten gevolge van isovaleriaanacidemie
•
hyperammoniëmie ten gevolge van methylmalonzuuracidemie
•
hyperammoniëmie ten gevolge van propionacidemie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De Carbaglu behandeling moet toegediend worden onder toezicht van een
arts ervaren in het
behandelen van metabole aandoeningen.
Dosering
•
Voor N-acetylglutamaat synthasedeficiëntie:
Gebaseerd op klinisch onderzoek, mag de behandeling vanaf de eerste
levensdag worden gestart. De
aanvankelijke dagelijkse dosis moet 100 mg/kg tot 250 mg/kg indien
nodig bedragen.
Daarna moet de behandeling individueel aangepast worden om een normaal
ammonia plasmagehalte
te waarborgen (zie sectie 4.4).
Op lange termijn, is het niet altijd noodzakelijk de dosis te verhogen
in functie van het
lichaamsgewicht, voor zover er een aangepaste metabole controle wordt
bereikt; dagelijkse doses gaan
van 10 mg/kg tot 100 mg/kg.
_Gevoeligheidstest voor Carglumaatzuur _
Het is aanbevolen de individuele gevoeligheid van carglumaatzuur te
testen alvorens een langdurige
behandeling te beginnen. Bijvoorbeeld :
-
Voor een comateus kind, begin met een dosis van 100 tot 250 mg/kg/dag
en meet de
concentratie van het ammoniaplasma, minstens voor elke toediening;
deze moet binnen enkele
uren na het toedienen van Carbaglu genormaliseerd zijn.
-
Voor een patiënt met matige hyperammoniëmie, geef een testdosis van
100 tot 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 19-07-2023
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 19-07-2011
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 19-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 19-07-2023
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 19-07-2023
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 19-07-2023

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu